8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ПАНАВИР 200 МКГ №5 СУПП.РЕКТ.

По рецепту

Нет в наличии

Производитель:

Альтфарм (Россия)

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные 200 мкг.

Действующее вещество:

Картофеля побегов сумма полисахаридов(Summa polysaccharides turiones Solani)

Условия хранения:

суппозитории ректальные, упаковка контурная ячейковая: При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная).

суппозитории ректальные, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

суппозитории ректальные, упаковка контурная ячейковая: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес);

- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;

- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита: применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций: применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа: применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.

Состав на 1 суппозиторий:

Активный компонент:

Панавир^® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;

Вспомогательные вещества:

Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г.

Масса суппозитория — 1,2 г.

- Гиперчувствительность;

- беременность;

- период лактации;

- детский возраст.

Описание лекарственной формы

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Фармакодинамика

Панавир^® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир^® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует, индукции интерферонов альфа‑ и гамма‑лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

Побочные действия

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не зарегистрировано.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.