Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
ЦИННАРИЗИН 25 МГ №56 ТБ. /RENAWAL/

ЦИННАРИЗИН 25 МГ №56 ТБ. /RENAWAL/

По рецепту

109,0 RUB
от 109,0 ₽

Товар уже в корзине

-
[[productCount]]
+

Производитель:

Обновление ПФК АО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки 25 мг.

Действующее вещество:

Циннаризин*(Cinnarizinum)

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

–        Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);

–        Вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);

–        Профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);

–        Мигрень (профилактика приступов);

–        Нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).

Внутрь, после еды.

Взрослым:

–        при недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени — по 25 мг три раза в сутки;

–        при нарушениях периферического кровообращения — по 50–75 мг три раза в сутки;

–        для профилактики «дорожной болезни» — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.

Детям старше 5 лет — 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.

Продолжительность курса лечения — от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Циннаризин                                                           — 0,025 г

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный                                        — 0,0178 г

Лактоза (сахар молочный)                                   — 0,102 г

Повидон среднемолекулярный                           — 0,0030 г

Кремния диоксид коллоидный (аэросил)          — 0,0007 г

Магния стеарат                                                      — 0,0015 г

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дети до 5 лет.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской, с маркировкой «R» на одной стороне или без нее.

Фармакокинетика

Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.

Фармакодинамика

Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в т.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата кормление грудью следует прекратить.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:

Сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы:

Сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов:

Потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

Прочие:

Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

Взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.

Передозировка

Симптомы:

Рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

Лечение:

Специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Особые указания

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.

В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.

Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).

Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.