8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ЦЕРЕБРОЛИЗАТ 1 МЛ №10

По рецепту

от 453,0 ₽

Производитель:

Микроген НПО АО(Иммунопрепарат) (Россия)

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечного введения.

Действующее вещество:

Мозга крупного рогатого скота гидролизат()

Фармакологическое действие:

Церебролизат — препарат мозговой ткани, содержит аминокислоты и биологически активные пептиды, которые проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к нервным клеткам. Церебролизат улучшает метаболические процессы в клетках головного мозга, усиливает синтез белков в нервных клетках, повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, гипогликемии, интоксикации, механическим травмам; улучшает состояние механизмов регуляции и биоэлектрическую активность головного мозга, повышает резервные компенсаторные возможности мозговой гемодинамики. Все это ведет к уменьшению выраженности неврологического дефицита. Активирует интегративные процессы в центральной нервной системе.

Условия хранения:

раствор для внутримышечного введения, ампула: В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

раствор для внутримышечного введения, ампула: В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

раствор для внутримышечного введения, ампула: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

раствор для внутримышечного введения, ампула: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

В составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности (дисциркуляторная энцефалопатия, ишемический инсульт (острая фаза и стадия реабилитации), состояние после геморрагического инсульта, травматического поражения головного мозга (сотрясение головного мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на головном мозге, посттравматический астенический синдром), энцефалопатии различного генеза), миелопатии, нейропатии, радикулопатии различного генеза (инфекционного, токсического, травматического), детский церебральный паралич, снижение концентрации внимания у детей.

Вводится внутримышечно по 1–5 мл ежедневно или через день. Курс лечения — 20 инъекций. После 3–6‑месячного перерыва лечение церебролизатом можно повторить (после консультации с врачом).

В нейропедиатрической практике — внутримышечно, по 1–2 мл (до 1 мл на 10 кг массы тела) в течение 10–15 дней, с повторением курса 2–3 раза в год.

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Гидролизат головного мозга крупного рогатого скота, содержащий аминокислоты и пептиды; в том числе свободные аминокислоты: L‑Аспарагиновая кислота — 0,90–3,70 мг, L‑Треонин — 0,70–2,10 мг, L‑Серин — 0,50–2,90 мг, L‑Глутаминовая кислота — 3,75–6,25 мг, L‑Пролин — 0,70–1,70 мг, Глицин — 0,70–2,10 мг, L‑Аланин — 1,75–5,25 мг, L‑Валин — 1,35–4,05 мг, L‑Метионин — 0,65–1,95 мг, L‑Изолейцин — 0,90–2,30 мг, L‑Лейцин — 2,00–6,00 мг, L‑Тирозин — 0,13–0,63 мг, L‑Фенилаланин — 0,50–1,50 мг, L‑Гистидин — 0,30–1,30 мг, L‑Лизин — 0,95–2,85 мг, L‑Аргинин — 0,40–2,90 мг;

Вспомогательное вещество:

Фенол — 2,5–3,0 мг.

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность, эпилептический статус, беременность.

С осторожностью

Аллергический диатез, период грудного вскармливания.

Описание лекарственной формы

Прозрачная желтоватая жидкость со специфическим запахом. Допускается легкий запах фенола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано.

При необходимости применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Инъекции препарата в отдельных случаях вызывают местную болезненность, раздражение, гиперемию.

Возможны аллергические реакции, повышение артериального давления (при сопутствующей артериальной гипертензии).

Взаимодействие

Одновременное использование церебролизата с антидепрессантами может вызвать усиление их действия.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Контролируемых клинических исследований по влиянию на способность управлять транспортными средствами не проводилось.