8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СТРУКТУМ 500 МГ №60 КАПС.

Нет в наличии

Производитель:

Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Франция)

Форма выпуска:

Капсулы 500 мг.

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат(Chondroitini sulfas)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Остеоартрозы, межпозвонковый остеоартроз.

Для приема внутрь.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Взрослым и подросткам с 15 лет принимать по 1 капсуле (500 мг) 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность лечения 6 месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Одна капсула содержит:

Действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия — 500,00 мг

(в пересчете на сухое вещество)

Вспомогательные вещества:

Тальк — 10,00 мг

Капсула:

Индигокармин — 0,1014 мг

Титана диоксид — 2,24 мг

Желатин — до 112,00 мг

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных);

- беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

- Кровотечения;

- склонность к кровотечениям.

Описание лекарственной формы

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы от светло-голубого до голубого цвета, содержимое капсул — агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета. Размер капсул 0el.

Фармакокинетика

Абсорбция

Экзогенный хондроитина сульфат абсорбируется после приема внутрь в форме высокомолекулярного полисахарида вместе с производными в результате частичной деполимеризации и/или десульфатации.

Распределение

После абсорбции исходное вещество и его фрагменты достигают синовиальной жидкости и суставных хрящей.

Метаболизм

Большая часть пероральной дозы хондроитина сульфата преимущественно метаболизируется до и после абсорбции путем гидролиза до моносахаридов, а также в меньшей степени до ди-, олиго- и полисахаридов.

Выведение

Хондроитина сульфат выводится с мочой и калом в виде моносахаридов и олигосахаридов.

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Структум уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данных нет или имеются ограниченные данные (менее 300 случаев беременности) относительно использования хондроитина сульфата у беременных женщин.

Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные воздействия в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата Структум во время беременности.

Кормление грудью

Не известно, выводятся ли хондроитина сульфат или его метаболиты из организма с материнским молоком. Нельзя исключать возможный риск для новорожденных/младенцев.

Фертильность

Исследования на животных не указывают на какое-либо влияние на фертильность.

Побочные действия

При использовании препарата возможны следующие нежелательные реакции:

	Часто (от ≥1/100 до <1/10)	Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100)	Частота неизвестна (единичные случаи)
Нарушения со стороны нервной системы	Головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Диарея, боль в животе, тошнота		Рвота
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей		Крапивница, зуд, кожная сыпь	Ангионевротический шок Покраснение

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: Проведение симптоматической терапии, промывание желудка.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Случаев влияния препарата на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), не выявлено.