Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
СТРЕПСИЛС ЭКСПРЕСС 20 МЛ СПРЕЙ

СТРЕПСИЛС ЭКСПРЕСС 20 МЛ СПРЕЙ

394,0 RUB
от 394,0 ₽

Производитель:

БСМ Лтд. (Великобритания)

Форма выпуска:

Спрей для местного применения дозированный.

Действующее вещество:

Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт + Лидокаин(Amylmetacresolum + Spiritus dichlorobenzylicus + Lidocainum)

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Симптоматическое лечение сильной боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Местно.

Для использования спрея: снимите крышку, поднимите распылитель. Держа флакон вертикально, направьте на область воспаления и распылите в ротовой полости.

Взрослые и дети старше 12 лет: оросить воспаленный участок, дважды нажав на головку флакона (одна доза). При необходимости повторять процедуру каждые 2 часа, не более 8 раз в течение 24 часов.

Не превышайте указанную дозу.

Продолжительность курса лечения — не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Одно нажатие на клапан содержит:

Действующие вещества:

Амилметакрезол — 0,29 мг, 2,4‑дихлорбензиловый спирт — 0,58 мг, лидокаин — 0,78 мг;

Вспомогательные вещества:

Этанол 96% — 52 мкл, лимонная кислота — 0,19 мг, глицерол — 13 мкл, сорбитола раствор 70% (некристаллизованный) — 13 мкл, сахарин — 0,026 мг, левоментол — 0,104 мг, мяты перечной листьев масло — 0,156 мкл, аниса семян масло — 0,065 мкл, азорубин (кармозин эдикол) — 0,008 мг, вода очищенная — до 130 мкл, натрия гидроксид qs, хлористоводородная кислота концентрированная qs.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        наличие в анамнезе аллергии на местные анестетики;

-        наличие в анамнезе или склонность к метгемоглобинемии;

-        детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, травмы слизистой оболочки полости рта, астма или бронхоспазм.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор красного цвета с характерным запахом.

Фармакокинетика

2,4‑дихлорбензиловый спирт метаболизируется в печени, выводится почками. Данные по метаболизму амилметакрезола отсутствуют. Лидокаин полностью всасывается через слизистые оболочки. Период полувыведения из плазмы крови составляет примерно два часа.

Фармакодинамика

Лидокаин является местным анестетиком амидной группы, вызывает обратимую потерю чувствительности за счет прекращения или снижения генерации и передачи сенсорных нервных импульсов в месте применения. 2,4‑дихлорбензиловый спирт является производным бензола, антисептик. Амилметакрезол — производное фенола, антисептик. Механизм действия 2,4‑дихлорбензилового спирта и амилметакрезола связан с коагуляцией белков микробных и грибковых клеток, а также с взаимодействием с липидами клеточных мембран, что определяет эффективность против возбудителей. Препарат оказывает антисептическое действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов in vitro, обладает антимикотическим действием. Оказывает также            местноанестезирующее и противоотечное действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме препарата в рекомендованных дозах. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна: метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (в т. ч. ангионевротический отек, крапивница, сыпь, гипотензия с обмороком).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: тошнота, дискомфорт в ротовой полости (чувство жжения или покалывания, отек в полости рта), раздражение в горле.

При появлении вышеуказанных или иных побочных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Действие применяемого локально лидокаина может усиливаться при применении препарата одновременно с эритромицином, итраконазолом, циметидином, флувоксамином, бета‑адреноблокаторами, другими антиаритмическими средствами, например, мексилетином.

Передозировка

Маловероятна, возможная передозировка может вызвать ощущение дискомфорта со стороны пищеварительного тракта.

Следует иметь в виду, что интоксикация высокими дозами лидокаина может привести к гипотонии, асистолии, брадикардии, апноэ (остановке дыхания), судорогам, коме, остановке сердца и летальному исходу.

Лечение: симптоматическое под контролем врача.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Спрей не следует вдыхать. Избегать попадания препарата в глаза. Флакон не вскрывать, не нагревать.

При возможной потере чувствительности языка рекомендуется соблюдать осторожность при приеме горячей пищи и воды, возможно прикусывание языка и губ.

При сохранении симптомов или при появлении повышения температуры тела или головной боли, следует обратиться к врачу.

Препарат не содержит сахарозу, поэтому он может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Препарат содержит небольшое количество этанола 96%: 0,0847 г в разовой дозе (два нажатия на клапан) и 0,677 г — в максимальной суточной дозе.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.