Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СТОПАНГИН 30 МЛ СПРЕЙ

Нет в наличии

Производитель:

Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика)

Форма выпуска:

Спрей для местного применения 0,2%.

Действующее вещество:

Гексэтидин*(Hexetidinum)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке. Не замораживать.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

В качестве симптоматического средства.

- Симптоматическое лечение при воспалительно-инфекционных заболеваниях полости рта и гортани:

· тонзиллит, ангина (в т. ч. ангина Плаута‑Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

· грибковые заболевания;

- профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств на полости рта и гортани, и при травмах, в т. ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

- гигиена полости рта, в т. ч. и для устранения неприятного запаха изо рта.

Местно.

Дети от 3 до 6 лет: применение препарата возможно после консультации с медицинским работником.

Взрослые и дети старше 6 лет: обрабатывают пораженные участки при задержке дыхания, по 1 впрыскиванию в течение 1–2 секунд 2 раза в сутки.

Во время введения препарата необходима задержка дыхания, так как вдыхание препарата может спровоцировать ларингоспазм.

Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Инструкция для пациентов по использованию аппликаторов

Дозированное распределение препарата из флакона осуществляется с помощью механического распылителя и аппликатора (см. рис. А1 или А2)

Рисунок 1

1. Если аппликатор помещен в полиэтиленовый пакет, извлеките его из пакета с помощью ножниц или аналогичного инструмента (см. рис. В2)

2. Проверьте целостность аппликатора. При повреждении аппликатора его использование запрещено.

3. Снимите защитную крышку с механического распылителя.

4. Установите аппликатор на флакон (см. рис. ВЗ)

Рисунок 3

5. Нажмите 2–3 раза, чтобы раствор прошел через распылитель, после чего начнется распыление препарата.

6. Поместите трубку аппликатора на 2–3 см в полость рта, задержите дыхание и нажмите на аппликатор 2 раза, при этом при первом нажатии распыляйте препарат в правую сторону, а при втором - в левую. При распылении удерживайте флакон в вертикальном положении.

На 1 флакон:

Действующее вещество:

Гексэтидин — 0,0577 г;

Вспомогательные вещества:

Натрия сахарината моногидрат — 0,0083 г, аниса звездчатого плодов масло — 0,0140 г, эвкалипта шарикового листьев масло (эвкалиптовое масло) — 0,0004 г, апельсина горького цветков (неролиевое) масло — 0,0033 г, мяты перечной цветков масло — 0,0231 г, левоментол — 0,0067 г, метилсалицилат — 0,0067 г, глицерол 85% — 7,6598 г, этанол 96% — 19,3910 г.

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- эрозивно-десквамозные поражения слизистой оболочки полости рта;

- детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная жидкость с характерным запахом.

Фармакокинетика

Гексэтидин очень хорошо адгезируются на слизистой оболочке и практически не всасывается.

После однократного применения действующего вещества его следы обнаруживают на слизистой десен в течение 65 ч. В зубном налете активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Фармакодинамика

Противомикробное действие препарата Стопангин^®‑Тева связано с подавлением окислительных реакций метаболизма бактерий (антагонист тиамина). Препарат обладает широким спектром антибактериального и противогрибкового действия (в частности, в отношении грамположительных бактерий и грибов рода Candida). Гексэтидин оказывает слабое анестезирующее действие на слизистую оболочку.

Препарат обладает противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А, респираторно-синцитиального вируса (PC‑вирус), вируса простого герпеса 1‑го типа, поражающих респираторный тракт.

Применение при беременности и кормлении грудью

Сведений о каких‑либо повреждающих эффектах препарата Стопангин^®‑Тева при беременности и в период грудного вскармливания нет. Тем не менее, перед назначением препарата Стопангин^®‑Тева беременным или кормящим женщинам врач должен тщательно взвесить пользу и риск лечения, учитывая отсутствие достаточных данных о проникновении препарата через плаценту и в грудное молоко.

Побочные действия

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении, были классифицированы следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100, <1/10), не частые (≥1/1000, <1/100), редкие (≥1/10000, <1/1000), очень редкие (<1/10000), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко: агевзия, дисгевзия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.

Очень редко: кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Очень редко: сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень редко: реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления).

Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или наблюдаются другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие

Данные отсутствуют.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Особые указания

Специальных предписаний нет.

Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке-распылителю) во рту при применении спрея и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата.

Содержание этанола в препарате составляет около 62% (м/о). Одна доза препарата содержит от 36,1 мг до 48,1 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт).

Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности — не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду!

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Лекарственный препарат Стопангин^®‑Тева не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 минут до начала управления транспортным средством.