8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СТЕЛЛАНИН-ПЭГ 3% 20,0 МАЗЬ

от 546,0 ₽

Производитель:

Фармпрепарат (Россия)

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 3%.

Действующее вещество:

Диэтилбензимидазолия трийодид(Diaethylbenzimidazolii triiodidum)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).

- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.

- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.

- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Состав на 100 г мази:

Действующее вещество

1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3,0 г

Вспомогательные вещества

Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Описание лекарственной формы

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Перед применением препарата Стелланин^®‑ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин^®‑ПЭГ противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Побочные действия

При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.