Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СОЛКОСЕРИЛ 5% 20.0 МАЗЬ

Нет в наличии

Производитель:

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария)

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 2,07 мг/г.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года. После вскрытия – 28 сут

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)

- Ожоги I и II степени (солнечные ожоги, термические ожоги)

- Обморожения

- Трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы, венозные язвы, пролежни)

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения препарат Солкосерил^® применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.

Препарат Солкосерил^® в лекарственной форме мазь для наружного применения применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

Наружно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.

Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.

Мазь наносят тонким слоем на очищенную рану 1–2 раза в день. Препарат Солкосерил^® можно применять под повязками. Курс лечения продолжают до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм солкосерила.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Активное вещество:

Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 2,07 мг/г

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода для инъекций.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (солкосерилу или к любому из вспомогательных веществ).

С осторожностью

С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Описание лекарственной формы

Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Характерный легкий запах солкосерила (запах мясного бульона) и вазелина.

Фармакологические свойства

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

Установлено, что солкосерил обладает следующими свойствами:

- улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;

- повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;

- активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;

- стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов;

- предотвращает или снижает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах.

Таким образом, солкосерил стимулирует восстановление функции тканей, находящихся в состоянии обратимого повреждения в результате гипоксии и/или метаболического истощения, а также повышает и качественно улучшает заживление поврежденных участков. Препарат Солкосерил^® в лекарственной форме мазь для наружного применения содержит в качестве вспомогательных компонентов жиры и образует защитную пленку на раневой поверхности, рекомендуется применять с момента появления свежих грануляций и подсыхания раны.

Применение при беременности и кормлении грудью

В ходе исследований на животных прямого или косвенного токсического действия на репродуктивную функцию не выявлено.

При беременности применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери преобладает над потенциальным риском для плода. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения:

Очень часто: >1/10;

Часто: <1/10 >1/100;

Нечасто: <1/100 >1/1000;

Редко: <1/1000 >1/10000;

Очень редко: <1/10000;

Неизвестно (невозможно установить из имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (в случае подобной реакции терапию препаратом Солкосерил^® следует прекратить).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не установлено.

Передозировка

Сведения о передозировке отсутствуют.

Особые указания

Препарат не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения препарата, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.

В случае, если при применении препарата не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2–3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Возможно развитие местного раздражения кожи (контактный дерматит), так как препарат содержит цетиловый спирт.

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможны отсроченные реакции). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.