Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
РИНСУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ 3МЛ №5 КАРТР.СУСП. П/К

РИНСУЛИН НПХ 100МЕ/МЛ 3МЛ №5 КАРТР.СУСП. П/К

По рецепту

Нет в наличии

Производитель:

ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

Форма выпуска:

Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл.

Фармакологическая группа:

Инсулины

Действующее вещество:

Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]*(Insulinum isophanum [humanum biosyntheticum])

Условия хранения:

суспензия для подкожного введения, картридж: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). После вскрытия — 28 сут при температуре 15-25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей и нагревания месте

суспензия для подкожного введения, картриджи в шприц-ручке Ринастра®: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). После вскрытия — 28 сут при температуре 15-25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей и нагревания месте

суспензия для подкожного введения, картриджи в шприц-ручке Ринастра® II: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). После вскрытия — 28 сут при температуре 15-25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей и нагревания месте

суспензия для подкожного введения, флакон: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

суспензия для подкожного введения, картридж: 2 года

суспензия для подкожного введения, картриджи в шприц-ручке Ринастра®: 2 года

суспензия для подкожного введения, картриджи в шприц-ручке Ринастра® II: 2 года

суспензия для подкожного введения, флакон: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

П/к.

Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае на основании концентрации глюкозы в крови. В среднем суточная доза препарата колеблется от 0,5 до 1 МЕ/кг (зависит от индивидуальных особенностей пациента и концентрации глюкозы в крови).

Пожилые пациенты, применяющие любой инсулин, включая Ринсулин® НПХ, подвергаются повышенному риску гипогликемии в связи с наличием сопутствующей патологии и одновременным получением нескольких ЛС. Это может обусловить необходимость корректировки дозы инсулина.

Пациенты с нарушением функции почек и печени подвергаются повышенному риску гипогликемии и могут нуждаться в более частой корректировке дозы инсулина и учащенном мониторинге глюкозы крови.

Противопоказано в/в введение препарата Ринсулин® НПХ.

Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Препарат обычно вводится в бедро. Инъекции можно делать также в переднюю брюшную стенку, ягодицу или в область плеча в проекции дельтовидной мышцы. Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофий.

При п/к введении инсулина необходимо проявлять осторожность, чтобы при инъекции не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Больные должны быть обучены правильному использованию устройства для введения инсулина.

Картриджи препарата Ринсулин® НПХ перед использованием следует прокатать между ладонями в горизонтальном положении 10 раз и покачать для ресуспендирования инсулина до состояния, пока он не приобретет вид однородной мутной жидкости или молока. Не следует допускать появления пены, которая может помешать правильному набору дозы.

Картриджи следует тщательно проверять. Не следует использовать инсулин, если в нем после перемешивания имеются хлопья, ко дну или стенкам картриджа прилипли твердые белые частицы, придавая ему вид замороженного.

Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения.

При использовании картриджей с шприц-ручкой многоразового применения следует соблюдать инструкцию производителя в отношении заправки картриджа в шприц-ручку и крепления иглы. Следует вводить препарат в соответствии с инструкцией производителя шприц-ручки.

После введения необходимо отвернуть иглу, используя внешний колпачок иглы, и сразу же безопасным образом уничтожить ее. Снятие иглы сразу после инъекции обеспечивает стерильность, предотвращает утечку, попадание воздуха и возможное засорение иглы. Затем следует надеть колпачок на ручку.

При использовании мультидозовых одноразовых шприц-ручек необходимо перемешивать суспензию Ринсулин® НПХ в шприц-ручке непосредственно перед использованием. Правильно перемешанная суспензия должна быть однородно белой и мутной.

Ринсулин® НПХ в шприц-ручке нельзя использовать, если он был заморожен. При использовании предварительно заполненных мультидозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций необходимо перед первым использованием вынуть шприц-ручку из холодильника и дать препарату достичь комнатной температуры. Необходимо следовать точным указаниям инструкции по использованию шприц-ручки, поставляемой с препаратом.

Ринсулин® НПХ в шприц-ручке и иглы предназначены только для индивидуального использования. Не допускается повторное заполнение картриджа шприц-ручки.

Иглы не следует использовать повторно.

Для защиты от света шприц-ручку следует закрывать колпачком.

Не хранить используемую шприц-ручку в холодильнике.

Ринсулин® НПХ может вводиться как отдельно, так и в комбинации с инсулином короткого действия (Ринсулин® Р).

Находящийся в употреблении препарат хранить при комнатной температуре (от 15 до 25  °C) не более 28 дней.

Применение картриджей с использованием многоразовых шприц-ручек

Картриджи с препаратом Ринсулин® НПХ могут применяться со шприц-ручками многократного использования:

- шприц-ручка Автопен Классик (Autopen Сlassic 3 ml 1 Unit (1–21 units) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 Unit (2–42 units) AN3800) производства «Оуэн Мамфорд Лтд./Owen Mumford Ltd», Великобритания;

- пен-инъекторы для введения инсулина ХумаПен® Эрго II, ХумаПен® Люксура и ХумаПен® Саввио производства «Эли Лилли энд Компани/Eli Lilly and Comраnу», США;

- шприц-ручка инсулиновая OptiPen® Pro 1 производства «Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ/Aventis Pharma Deutschland GmbH», Германия;

- шприц-ручка БиоматикПен® производства «Ипсомед АГ/Ypsomed AG», Швейцария;

- пен-инъектор для введения инсулина индивидуальный РинсаПен I производства «Ипсомед АГ/Ypsomed AG», Швейцария.

Необходимо внимательно соблюдать указания инструкций по использованию шприц-ручек, представленных их производителями.

Суспензия для подкожного введения1 мл
активное вещество: 
инсулин человеческий100 МЕ
вспомогательные вещества: протамина сульфат — 0,34 мг; глицерол (глицерин) — 16 мг; фенол кристаллический — 0,65 мг; метакрезол — 1,6 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 2,25 мг; вода для инъекций — до 1 мл