8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ПОЛИНАДИМ 10 МЛ ГЛ.КАП.ФЛ.-КАП.

По рецепту

от 263,0 ₽

Производитель:

Синтез ОАО (Россия)

Форма выпуска:

Капли глазные 0,1% + 0,025%.

Действующее вещество:

Дифенгидрамин + Нафазолин(Diphenhydraminum + Naphazolinum)

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года. После вскрытия флакона – 1 мес

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Поллинозный конъюнктивит;

- весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

- инфекционно‑аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;

- хронический аллергический конъюнктивит;

- аллергическая реакция при ношении контактных линз;

- лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;

- аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;

- атопический конъюнктивит.

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 21)3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2–3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1–2 раза/сут.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

На 1 мл:

Действующие вещества:

Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) — 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) — 0,25 мг;

Вспомогательные вещества:

Борная кислота (кислота борная), натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10‑водный), динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б), метилцеллюлоза водорастворимая, вода для инъекций.

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- закрытоугольная глаукома;

- одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;

- детский возраст менее 2‑х лет;

- ксероз конъюнктивы.

С осторожностью

- Тиреотоксикоз;

- артериальная гипертензия;

- атеросклероз;

- аритмия;

- хронический ринит;

- бронхиальная астма;

- аденома надпочечников;

- пожилой возраст;

- доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи;

- детский возраст от 2 до 6 лет.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакокинетика

Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.

Фармакодинамика

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата — блокатор H₁‑гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.

Нафазолин оказывает альфа‑адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Взаимодействие

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Передозировка

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия.

Лечение

Симптоматическое.

Особые указания

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.

В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, выполнение потенциально опасных видов деятельности

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.