ОФТАРИНТ 10 МЛ ГЛ.КАП.ФЛ.-КАП.

ОФТАРИНТ 10 МЛ ГЛ.КАП.ФЛ.-КАП.

483,0 RUB
от 483,0 ₽

Производитель:

Гротекс ООО (Россия)

Форма выпуска:

Капли глазные.

Действующее вещество:

Аденозин + Никотинамид + Цитохром С(Adenosinum + Nicotinamidum + Cytochromum C)

Условия хранения:

При температуре 2–8 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года. После вскрытия – 1 мес

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Катаракта различного генеза.

Местно, по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза в день.

Порядок работы с флаконом:

Рисунок 2

1.    Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.

2.    Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.

3.    Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4.    После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

Порядок работы с упором (при наличии):

Рисунок 1

1.    Достать упор и флакон из пачки.

2.    Открыть флакон с помощью упора.

3.    Закрепить упор на горлышке флакона.

4.    Установить упор на веко так, чтобы капельница находилась напротив глазного яблока, закапать необходимое количество препарата.

5.    Снять упор с горлышка флакона. Закрыть флакон крышкой.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Состав препарата на 1 мл:

Действующие вещества

Аденозин                                                           2,0 мг

Никотинамид                                                    20,0 мг

Цитохром С                                                      0,675 мг

Вспомогательные вещества

Сорбитол                                                           10,0 мг

Натрия дигидрофосфата дигидрат                 4,415 мг

Натрия гидрофосфата дигидрат                     2,847 мг

Натрия сукцината гексагидрат                       1,0 мг

Бензалкония хлорид                                         0,04 мг

Вода для инъекций                                          до 1 мл

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет).

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор красного цвета.

Фармакокинетика

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток, в организме метаболизируется полностью. Распад цитохрома С идет по тем же метаболическим путям, что и расщепление аминокислот, а гем, расщепленный до билирубина, выводится с желчью.

Аденозин свободно проходит через роговицу. Период полувыведения аденозина из плазмы составляет меньше одной минуты, он метаболизируется практически во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, свободно выводящихся с мочой. Рибоза, которая является составным элементом аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, затем до пирувата и сгорает в цикле Кребса.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба эти соединения метилируются в N‑метилникотинамид, который в дальнейшем распадается в печени. Метаболиты и неизмененный никотинамид экскретируются мочой.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.

Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.

Аденозин — предшественник аденозинтрифосфата (АТФ), принимает участие в метаболических процессах хрусталика.

Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида (НАД), кофактора дегидрогеназ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение препарата для лечения при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Со стороны глаз: кратковременное жжение и пощипывание глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные побочные эффекты наблюдаются крайне редко. Могут наблюдаться кратковременные тошнота, артериальная гипотония, головокружение и одышка. Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющим действием и может вызывать ощущение жара, обмороки и ощущение пульсации в висках.

Взаимодействие

Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Особые указания

Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, не должны управлять автомобилем, работать с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения сразу после применения глазных капель.