8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ТЕРАФЛЕКС ХОНДРОКРЕМ ФОРТЕ КРЕМ 1%+5% 100Г

от 1114,0 ₽

Производитель:

НИЖФАРМ АО (Россия)

Форма выпуска:

Крем для наружного применения, 1% + 5%.

Фармакологическая группа:

Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения (Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях)

Действующее вещество:

Мелоксикам + Хондроитина сульфат(Meloxicamum + Chondroitini sulfas)

Фармакологическое действие:

обезболивающее, противовоспалительное

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Препарат рекомендуется к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет в составе комплексной терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроза, остеохондроза позвоночника; иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

Наружно. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть.

Режим дозирования

Крем наносят на пораженные участки 2–3 раза в сутки, слегка втирая полоску крема длиной от 1 до 5 см. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Терафлекс^® Хондрокрем Форте составляет не более 14 дней. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Терафлекс^® Хондрокрем Форте у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Режим дозирования у детей старше 12 лет аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Крем для наружного применения	1 г
действующие вещества:
хондроитина сульфат натрия	50 мг
мелоксикам	10 мг
вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: диметилсульфоксид — 100 мг; пропиленгликоль — 100 мг; цетостеариловый спирт — 42 мг (см. «Особые указания»)
вспомогательные вещества (полный перечень): диметилсульфоксид; пропиленгликоль; макрогола цетостеарат; цетостеариловый спирт (цетиловый спирт — не более 60%, стеариловый спирт — не менее 40%); парафин жидкий; вазелин; имидомочевина; натрия дисульфит; вода

гиперчувствительность к хондроитина сульфату, мелоксикаму, другим нестероидным противовоспалительным средствам или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.

С осторожностью: нарушение функции почек и печени, выраженная патология ЖКТ (язвенная болезнь в фазе обострения), выраженная патология системы крови, пожилой возраст.

Описание лекарственной формы

Однородный крем от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета с запахом диметилсульфоксида.

Фармакодинамика

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Препарат Терафлекс^® Хондрокрем Форте обладает комбинированным действием: замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, оказывает обезболивающее действие, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема), обладает противовоспалительным действием, уменьшает припухлость суставов.

Благодаря оптимальному сочетанию компонентов крема отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов.

Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, который является естественным компонентом матрикса хрящевой ткани. Хондроитина сульфат нормализуе обменные процессы в хрящевой ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, в т.ч. за счет уменьшения образования ферментов, вызывающих ее разрушение (металлопротеиназ, аггреканаз), стимулирует синтез полноценных молекул гликозаминогликанов, в частности гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата, угнетает образование медиаторов воспаления в тканях сустава. В результате хондроитина сульфат способствует регенерации (восстановлению) хрящевых поверхностей суставов и стимулирует восстановление других структур сустава (связок, сухожилий и др.). Это приводит к уменьшению болезненности, увеличению подвижности пораженных суставов и замедлению прогрессирования остеоартрита.

Мелоксикам — НПВП, обладает противовоспалительным, анальгетическим действием. Мелоксикам избирательно ингибирует ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает в очаге воспаления количество ПГ (медиаторов боли и воспаления). Мелоксикам является хондронейтральным препаратом, не оказывает негативного влияния на хрящевую ткань, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано в период беременности и лактации.

Побочные действия

Резюме нежелательных реакций

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до ≤1/10); нечасто (от >1/1000 до ≤1/100); редко (от >1/10000 до ≤1/1000); очень редко (≤1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна (не может быть установлена исходя из имеющихся данных) — аллергические реакции со стороны кожи (зуд, покраснение, кожная сыпь).

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Телефон горячей линии: 8 800 550-99-03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан. «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).

Тел.: +7 (7172) 235-135.

Электронная почта: farm@dari.kz

https://www.ndda.kz

Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

Тел.: +375 17-242-00-29.

Электронная почта: rcpl@rceth.by

https://www.rceth.by

Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

Тел: +996-312-21-92-78.

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

http://pharm.kg

Республика Армения. «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5. Телефоны горячей линии: +374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05.

Электронная почта: vigilance@pharm.am

http://pharm.am

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Передозировка

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

Особые указания

Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Следует проконсультироваться с врачом перед при необходимости использования препарата более 2 нед.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит диметилсульфоксид, пропиленгликоль и цетостеариловый спирт. Диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу. Цетостеариловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Комментарий

CHD-20260211-277