Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ЛЮФФЕЛЬ 20 МЛ СПРЕЙ

Нет в наличии

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)

Форма выпуска:

Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконы коричневого стекла гидролитического класса III с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полиэтилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Аллергический ринит.

Препарат впрыскивают по 1–2 дозы в каждый носовой ход 3 раза в день. Курс лечения при острых состояниях — не дольше одной недели. Увеличение курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Применение препарата у детей от 6‑ти лет возможно по назначению и под контролем врача.

	1. Удалить защитное кольцо.
	2. Снять защитный колпачок.
	3. До того, как пользоваться препаратом в первый раз, сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.
	4. Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть.

В целях соблюдения личной гигиены не рекомендуется использование одного и того же флакона разными людьми.

Состав (на 100 г)

Активные компоненты:

Luffa operculata (Люффа оперкулята) D4 10 г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D12 10 г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D30 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D4 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D12 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D30 10 г, Histamine (Гистамин) D12 5 г, Histamine (Гистамин) D30 5 г, Histamine (Гистамин) D200 5 г, Sulfur (Сульфур) D12 5 г, Sulfur (Сульфур) D30 5 г, Sulfur (Сульфур) D200 5 г;

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорида раствор 0,0200 г; натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 9,1772 г, натрия хлорид 0,7200 г. Содержание бензалкония хлорида в препарате около 0,01%.

Гиперчувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе Состав, в том числе к бензалкония хлориду.

Детский возраст до 6 лет.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или светло-желтая прозрачная или слабо-опалесцирующая жидкость без запаха.

Фармакокинетика

Не применимо.

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только после консультации с врачом.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся жжением, может быть усилена секреция из носа, а также наблюдаться носовое кровотечение. Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки полости носа. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Не описано.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

Каждое впрыскивание (одна доза) лекарственного препарата содержит 0,012 мг бензалкония хлорида, что эквивалентно 1 мг/10 г.

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение и отек слизистой оболочки полости носа.

Не рекомендуется применять препарат в непрерывном режиме более 7 дней. Избегать попадания препарата в глаза.

Рекомендуется одновременный прием таблеток Люффель^® Н и назального спрея Люффель^®, поскольку назальный спрей оказывает локальный эффект, а таблетки — системное действие.

Если аллергеном является пыльца, рекомендуется приблизительно за 4 недели до появления пыльцы принимать таблетки Люффель^® Н, а с появлением пыльцы — дополнительно применять назальный спрей Люффель^®.

Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом.

При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

При сохранении симптомов, ухудшении состояния, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера).