Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ИМПАЗА №20 ТБ.

Нет в наличии

Производитель:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания.

Фармакологическая группа:

Средства, применяемые в урологии; средства для лечения эректильной дисфункции (Регуляторы потенции)

Фармакологическое действие:

модифицирующее лиганд-рецепторное взаимодействие

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения.

Препарат Импаза^® показан к применению у взрослых.

Внутрь. На один прием — 1 табл. (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).

Для улучшения эрекции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 нед по 1 табл. 1–2 раза в день.

При необходимости курсовую терапию можно повторить через 3–6 мес.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется.

Нарушение функции печени. Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Пожилой возраст. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Импаза^® у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Таблетки для рассасывания	1 табл.
действующее вещество:
антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные	10000 ЕМД*
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; магния стеарат
* Единицы модифицирующего действия

Гиперчувствительность к действующему компоненту или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Описание лекарственной формы

Таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «IMPAZA».

Линия разлома (риска) не предназначена для деления таблетки на части.

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах цГМФ и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел полового члена и обеспечивает достаточную по силе и продолжительности эрекцию.

Препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом. Регулярное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне).

Клиническая эффективность и безопасность

При проведении клинических исследований изучалась эффективность и безопасность препарата Импаза^®у мужчин с эректильной дисфункцией разных возрастных групп.

Эффективность препарата Импаза^® оценивалась при помощи Международного индекса эректильной функции (МИЭФ), который включает 5 основных составляющих: эректильная функция, удовлетворенность половым актом, оргазм, либидо и общая удовлетворенность.

Как по способности улучшать эректильную функцию, так и по положительному влиянию на другие аспекты сексуальной функции препарат Импаза^® статистически значимо превзошел плацебо.

К окончанию 3 мес терапии в группе препарата Импаза^® достигнутые результаты статистически значимо (р<0,001) превышали как исходные показатели, так и данные контрольной группы. На фоне лечения в группе препарата Импаза^® наблюдалось возрастание интегрального показателя «эректильная функция» на 23,5%, в группе плацебо данный показатель увеличился на 5,5% (р<0,001).

В группе препарата Импаза^® также отмечалось статистически значимое (р<0,001) улучшение всех интегральных показателей МИЭФ к окончанию 1-го мес, при продолжении терапии до 3 мес положительная динамика нарастала.

Анализ результатов суммарной субъективной оценки клинической эффективности лечения пациентами показал значительное преимущество группы препарата Импаза^®: 16,7% пациентов оценили эффект лечения как отличный, 83,3% пациентов — как хороший.

Данные доклинической безопасности

Доклинические исследования безопасности, включающие исследования острой и хронической токсичности, генотоксичности, репродуктивной токсичности, иммунотоксичности, аллергизирующих и местнораздражающих свойств, не выявили наличия у препарата Импаза^® токсичных или потенциально опасных для человека эффектов.

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Лактация. По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Возможно применение препарата Импаза^® на фоне приема нитратов у пациетов с ИБС (стенокардия напряжения I–II ФК), а также применение совместно с β-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами кальция.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Вспомогательные вещества. Препарат содержит лактозу, в связи с чем пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Отрицательного влияния препарата Импаза^® на способность управлять транспортными средствами (в т.ч. велосипедами, самокатами) и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.