8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ДИКЛО-Ф 0.1% 5 МЛ ГЛ.КАП.

По рецепту

от 172,0 ₽

Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия)

Форма выпуска:

Капли глазные 0,1%.

Действующее вещество:

Диклофенак*(Diclophenacum)

Условия хранения:

капли глазные, флакон темного стекла: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать)

капли глазные, флакон-капельница пластиковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

капли глазные, флакон-капельница пластиковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

капли глазные, флакон темного стекла: 2 года. После вскрытия флакона – 1 мес

капли глазные, флакон-капельница пластиковая: 2 года. После вскрытия флакона – 1 мес

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Ингибирование миоза во время операции по поводу катаракты;

- лечение и профилактика воспалительных процессов после хирургических вмешательств на глазном яблоке;

- профилактика кистозного отека макулы после операций по поводу катаракты;

- лечение неинфекционных конъюнктивитов;

- лечение и профилактика посттравматического воспалительного процесса при проникающих и непроникающих ранениях глазного яблока (как дополнение к местной антибактериальной терапии).

Местно.

Для ингибирования интраоперационного миоза препарат закапывают в конъюнктивальный мешок в течение 2 часов с интервалом 30 минут (4 раза) перед операцией.

Для профилактики кистозного отека макулы препарат закапывают по 1 капле 3–4 раза в день в течение 2 недель после операции.

Другие показания: по 1 капле 3–4 раза в сутки в зависимости от тяжести состояния. Курс лечения может продолжаться от 1 до 2 недель.

Каждый мл препарата содержит:

Активный компонент:

Диклофенак натрия 1,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид — 0,1 мг, динатрия эдетат — 1,0 мг, борная кислота — 15,0 мг, трометамин — 6,0 мг, полиоксил 35 касторовое масло — 20,0 мг, повидон — 15,0 мг, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота до pH 7,7, вода для инъекций — до 1 мл.

- Гиперчувствительность к действующему веществу препарата или к каким‑либо вспомогательным ингредиентам, входящим в состав данной лекарственной формы препарата;

- гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;

- нарушение кроветворения неясного генеза;

- эрозивно-язвенные процессы в ЖКТ в стадии обострения.

С осторожностью

Эпителиальный герпетический кератит (в т. ч. в анамнезе); заболевания, вызывающие нарушения свертывания крови (в т. ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); пожилой возраст.

Нет данных по использованию препарата у детей, поэтому применять препарат следует только, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакокинетика

Препарат хорошо проникает в различные ткани глаза за исключением хрусталика. C_max возникает в течение 30 минут, наибольшая концентрация наблюдается во влаге передней камеры. Наблюдается системная абсорбция. Однако концентрация лекарственного вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости.

Фармакодинамика

Диклофенак обладает противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Механизм действия обусловлен неизбирательным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов в очаге воспаления.

При использовании в виде 0,1% раствора глазных капель диклофенак уменьшает воспаление глаз, возникающее в результате инфекции, травмы или хирургической операции; уменьшает миоз при хирургических операциях, снижает синтез простагландинов во влагу передней камеры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных по использованию препарата во время беременности и лактации. При использовании НПВС в III триместре беременности возможно увеличение риска возникновения нарушений кровообращения плода. Применение у беременных и кормящих матерей возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Побочные действия

В редких случаях во время применения препарата были отмечены следующие нежелательные побочные действия: жжение глаз, нечеткость зрительного восприятия (сразу после закапывания); помутнение роговицы (бельмо), ирит.

Аллергические реакции: зуд в глазах, гиперемия, ангионевротический отек лица, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, кожная сыпь (преимущественно эритематозная, крапивница), мультиформная экссудативная эритема; тошнота, рвота.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение данного препарата с дифлунизалом (так как возможно развитие кровотечения из желудочно-кишечного тракта) и другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в больших дозах (3 г и более в день), препаратами сульфонилмочевины, метотрексатом.

Применение совместно с препаратами лития, дигитоксином, непрямыми антикоагулянтами приводит к усилению их эффекта.

При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, в том числе содержащими глюкокортикостероиды. При этом перерыв между аппликациями должен быть не менее 5 минут для предотвращения вымывания действующих веществ последующими дозами.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата.

Особые указания

Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять препарат Дикло‑Ф^® только при снятых линзах и могут одеть их через 15 минут после закапывания препарата.

После снятия контактных линз закапывание производится через 5 мин.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.