8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

БРОНХОБОС 250 МГ/5 МЛ 200 МЛ

от 681,0 ₽

Производитель:

Босналек АО (Босния и Герцеговина)

Форма выпуска:

Сироп, 2,5% (125 мг/ 5 мл) и 5% (250 мг/ 5 мл).

Действующее вещество:

Карбоцистеин*(Carbocisteinum)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года. После вскрытия флакона хранить не более 60 сут

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, и заболевания ЛОР‑органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, средний отит, синусит).

Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Внутрь.

Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл.

1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина 250 мг/5 мл (5%).

Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза в день.

Для детей старше 15 лет режим дозирования аналогичен взрослому.

Препарат Бронхобос^®, сироп 250 мг/5 мл, противопоказан у детей и подростков в возрасте до 15 лет.

125 мг/ 5 мл (2,5%)

Детям от 3 до 6 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5% сиропа 2 раза в день.

Детям от 6 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5% сиропа 3 раза в день.

Препарат Бронхобос^®, сироп 125 мг/5 мл, противопоказан у детей в возрасте до 3‑х лет.

Активные вещества:

5 мл сиропа 2,5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 125 мг.

5 мл сиропа 5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 250 мг.

Вспомогательные вещества:

Глицерол 135 мг, этанол 96% 125 мг, натрия гидроксид 30,5 мг (61 мг), кармеллоза натрия 20 мг, лимонная кислота моногидрат 5 мг (10 мг), метилпарагидроксибензоат 9 мг, натрия сахаринат 5 мг, пропилпарагидроксибензоат 1 мг, ароматизатор малиновый 0,7 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,05 мг, вода очищенная до 5 мл.

– Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.

– Язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки в стадии обострения.

– Хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит.

– Беременность.

– Заболевания печени.

– Алкоголизм.

– Эпилепсия.

– Травма или заболевания головного мозга.

– Детский возраст до 3‑х лет (для сиропа 2,5%), детский возраст до 15‑ти лет (для сиропа 5%).

С осторожностью

– Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»).

– Период грудного вскармливания.

– Пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»).

– Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»).

Описание лекарственной формы

Прозрачная слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и практически полная. Биодоступность — низкая (менее 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации в крови и в слизистой оболочке — 1,5–2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы).

Метаболизируется в печени (имеет эффект «первого прохождения» через печень). Выводится почками (60–90% в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов). Период полувыведения — 2–3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут.

Фармакодинамика

Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Бронхобос^® у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания Бронхобос^® следует применять с осторожностью (см. раздел «С осторожностью»).

Побочные действия

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек), фиксированная лекарственная сыпь.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: у пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.

Желудочно-кишечные нарушения

Частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Частота неизвестна: головокружение, слабость, недомогание.

Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

Взаимодействие

Повышает эффективность глюкокортикостероидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

Из‑за содержания алкоголя Бронхобос^® назначают с осторожностью со следующими препаратами:

Лекарствами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5‑имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик).

Препаратами, угнетающими центральную нервную систему.

Передозировка

Симптомы

Боли в желудке, тошнота, диарея.

Лечение

Симптоматическое.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бронхобос^® у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном применении препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.

Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, то есть 125 мг этанола на мерную ложечку, что следует учитывать при применении препарата Бронхобос^® при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга.

Влияние на способность управлять транспортом и работать на станках

Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках.