БЕТАГИСТИН - СЗ 24 МГ №30 ТБ.
Производитель:
Северная звезда НАО (Россия)
Форма выпуска:
Таблетки, 8; 16 и 24 мг.
Фармакологическая группа:
Препарат гистамина (Гистаминомиметики)
Действующее вещество:
Бетагистин*(Betahistinum)
Фармакологическое действие:
гистаминомиметическое
Условия хранения:
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
болезнь или синдром Меньера.
Внутрь, во время еды.
Таблетки, 8 мг: по 1–2 табл. 3 раза в день.
Таблетки, 16 мг: по 1/2–1 табл. 3 раза в день.
Таблетка, 24 мг: по 1 табл. 2 раза в день.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.
| Таблетки | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| бетагистина дигидрохлорид | 8/16/24 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ 102 — 76,5/153/229,5 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) — 23,75/47,5/71,25 мг; лимонная кислота — 2,5/5,0/7,5 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 5,8/11,6/17,4 мг; тальк — 1,75/3,5/5,25 мг; магния стеарат — 1,2/2,4/3,6 мг; натрия лаурилсульфат — 2,5/5,0/7,5 мг; прежелатинизированный крахмал (крахмал 1500) — 3,0/6,0/9,0 мг |
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных);
дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе); феохромоцитома; бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Описание лекарственной формы
Таблетки, 8 мг — белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Таблетки, 16 и 24 мг — белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Фармакодинамика
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Cmax в плазме крови через 3 ч. T1/2 через 3–4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусная кислота) в течение 24 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности.
На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Аптек не найдено