
АРТРАФИК 5% 30,0 МАЗЬ
Производитель:
Озон ООО (Россия)
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 5%.
Фармакологическая группа:
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат(Chondroitini sulfas)
Условия хранения:
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Наружно: наносят 2–3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Курс лечения — 2–3 недели. При необходимости — курс лечения повторяют.
Состав на 100 г мази:
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество — 5,0 г.
Вспомогательные вещества:
Вазелин — 50,0 г; ланолин — 15,0 г; диметилсульфоксид — 10,0 г; вода очищенная — до 100,0 г.
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.
С осторожностью
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Описание лекарственной формы
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.
Фармакокинетика
В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н‑хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
О случаях передозировки Артрафик® не сообщалось.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата Артрафик® на слизистые оболочки и открытые раны.
Влияние на управление транспортными средствами и управление механизмами
Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Аптек не найдено