Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
АДЕНОПРОСИН 29 МГ №10 СУПП.РЕКТ.

АДЕНОПРОСИН 29 МГ №10 СУПП.РЕКТ.

По рецепту

Нет в наличии

Производитель:

Фармаприм (Республика Молдова)

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные, 29 мг.

Фармакологическая группа:

Средство для лечения урологических заболеваний (Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики)

Фармакологическое действие:

противовоспалительное, антиоксидантное

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

хронический простатит (в комбинированной терапии).

Ректально, по 1 супп. 1 раз в день (предпочтительно на ночь в одно и то же время).

Продолжительность лечения составляет от 1 до 3 мес в зависимости от интенсивности воспалительных процессов в простате и выраженности симптомов ДГПЖ, а также их сочетания.

При необходимости курс лечения можно повторить.

Суппозитории ректальные1 супп.
действующее вещество: 
активный комплекс АДЕНОПРОСИН®150 мг
(в пересчете на общий белок — 29 мг) 
вспомогательные вещества: твердый жир Суппоцир AM  — достаточное количество для получения суппозитория массой 2000,0 мг 

гиперчувствительность к компонентам препарата;

острая задержка мочи;

злокачественные новообразования предстательной железы;

детский возраст до 18 лет.

Описание лекарственной формы

Суппозитории цилиндроконической формы, от желтого до коричневого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений более темного цвета.

Фармакодинамика

Активное вещество, входящее в состав лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН®, представляет собой биомассу, полученную из личинок насекомых вида непарный шелкопряд (Lymantria dispar), которая оказывает противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Биологически активные компоненты препарата снижают образование фосфолипазы А2 и высвобождение арахидоновой кислоты со снижением синтеза ПГ и ЛТ (подавляют 5-липооксигеназу). Препарат снижает проницаемость капилляров, уменьшает отек простаты, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе.

Действие препарата АДЕНОПРОСИН® проявляется благодаря патогенетическим и неспецифическим механизмам. Препарат АДЕНОПРОСИН® уже в первые дни после начала применения улучшает уродинамические параметры (увеличивает значение максимальной объемной скорости потока мочи, уменьшает время мочеиспускания, снижает количество остаточной мочи) и общее состояние пациентов с ДГПЖ и хроническим простатитом (уменьшает индекс хронического простатита, содержание лейкоцитов в секрете предстательной железы, улучшает однородность ее эхоструктуры). Препарат регулирует тонус и перистальтику нижних сегментов мочевыводящих путей, снижая частоту мочеиспускания, в т.ч. в ночное время, и уменьшая дизурические явления, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря и напряжение при мочеиспускании. Антиоксидантное действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® выражается ингибированием перекисного окисления липидов за счет антиоксидантных водорастворимых соединений препарата.

Фармакокинетика

Действие лекарственного препарата АДЕНОПРОСИН® является совокупным действием биологически активных компонентов биомассы, полученной из личинок насекомых вида Lymantria dispar, поэтому проведение фармакокинетических исследований на данный момент не представляется возможным.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат у женщин не применяется.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: редко — диарея или учащенный стул; зуд в анальной области.

Возможны аллергические реакции, общая слабость.

Взаимодействие

До настоящего времени о случаях клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата АДЕНОПРОСИН® с другими ЛС не сообщалось.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания

Препарат следует применять после дефекации или клизмы. Рекомендуется после введения препарата пребывание пациента в положении лежа в течение 30–40 мин.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не влияет.