Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
ЦЕЛЬ Т 2.2 МЛ №5

ЦЕЛЬ Т 2.2 МЛ №5

По рецепту

Нет в наличии

Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия)

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Фармакологическое действие:

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Условия хранения:

раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампула: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C

раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампула: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампула: 5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.

Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом. Средний курс лечения составляет 4–5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.

Как вскрыть ампулу?

Цветная точка должна находиться вверху!

Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания.

 

 

 

Цветная точка должна находиться вверху!

После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в месте нанесения цветной точки.

 

 

Состав (на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г))

Активные компоненты:

Cartilago suis (картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (коэнзим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL‑α-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL‑α-липоникум (ацидум α‑липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (сульфур) D6 3,96 мг;

Вспомогательные компоненты:

Натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениям семейства астровых. Возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных.

С осторожностью

Заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного (Rhus toxicodendron) и растения семейства астровых (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте введения инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности «печеночных» ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие

Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Не влияет.