ТРОКСЕВАЗИН 300 МГ №100 КАПС.

ТРОКСЕВАЗИН 300 МГ №100 КАПС.

909,0 RUB
от 909,0 ₽
[[ cartProducts[3867] ]]
-
[[getProductCartCount(3867)]]
+

Производитель:

Балканфарма - Разград АД (Болгария)

Форма выпуска:

Капсулы, 300 мг.

Фармакологическая группа:

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Действующее вещество:

Троксерутин*(Troxerutinum)

Условия хранения:

капсулы, блистер (ПВХ/алюминий): При температуре не выше 25 °C

капсулы, блистер (ПВХ/алюминий): При температуре не выше 25 °C.

капсулы, блистер ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга: При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

капсулы, блистер (ПВХ/алюминий): 5 лет

капсулы, блистер ПВХ/ПВДХ/алюминиевая фольга: 5 лет

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

-        Хроническая венозная недостаточность.

-        Посттромботический синдром.

-        Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.

-        В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.

-        Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).

-        В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.

Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

1 капсула содержит:

Действующее вещество

Троксерутин 300,0 мг;

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг.

Оболочка капсулы

Корпус — краситель хинолиновый желтый (E104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до 100%;

Крышечка — краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,9%, краситель солнечный закат желтый (Е НО) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до 100%.

-        Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата.

-        Беременность (I триместр).

-        Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

-        Хронический гастрит в фазе обострения.

-        Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).

-        Период грудного вскармливания.

-        Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном применении), при беременности (II и III триместры).

Описание лекарственной формы

Твердые цилиндрические желатиновые капсулы №1, корпус — желтый, крышечка — желтая.

Содержимое капсул: порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов, которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.

Фармакодинамика

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Троксевазин® содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.

Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.

Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-0-(β- гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в пределах 1–9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.

Биотрансформация

Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.

Выведение

Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.

Лактация

В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.

Побочные действия

Резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко — анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко — головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко — гиперемия («приливы» крови), экхимозы.

Желудочно-кишечные нарушения

Редко — тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко — зуд, сыпь, крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень редко — чувство усталости.

В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Взаимодействие

Нет установленного лекарственного взаимодействия.

Передозировка

Симптомы

При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.

Лечение

Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.

Особые указания

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.

Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Прием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.