
СУБЕТТА №100 ТБ.Д/РАССАС.
Производитель:
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
Форма выпуска:
Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Фармакологическая группа:
Гипогликемические и другие средства в комбинациях (Гипогликемические синтетические и другие средства в комбинациях)
Фармакологическое действие:
гипогликемическое
Условия хранения:
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Субетта показана к применению у взрослых.
сахарный диабет 1 типа в качестве дополнения к базис-болюсной инсулинотерапии;
сахарный диабет 2 типа в составе комплексной терапии.
Риска не предназначена для деления таблетки на части.
Внутрь. На один прием — 1 таблетка (держать во рту до полного растворения не во время приема пищи). Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.
Частота приема устанавливается врачом и может варьироваться от 2 до 4 раз в сутки — в зависимости от степени компенсации диабета.
Таблетки для рассасывания | 1 табл. |
действующие вещества: | |
антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные | 0,006 г* |
антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные | 0,006 г* |
вспомогательные вещества: изомальт; кросповидон; магния стеарат | |
*наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз |
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
возраст до 18 лет.
Описание лекарственной формы
Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись SUBETTA.
Фармакодинамика
Антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы через механизмы аллостерической модуляции сенситизируют рецептор инсулина, повышают его чувствительность как к эндогенному, так и вводимому инсулину, что сопровождается активацией метаболизма инсулин-зависимой глюкозы.
Экспериментально показано наличие у антител к бета-субъединице умеренно выраженного гипогликемического эффекта (снижение уровня гликемии натощак на 0,7–1,4 ммоль/л), при этом длительное применение не сопровождалось развитием таких побочных эффектов, как гипогликемия, ацидоз, повышение массы тела, нарушения гемостаза и кроветворения.
Антитела к эндотелиальной NO-синтазе повышают активность эндотелиальной NO-синтазы, что сопровождается повышением содержания NO, оказывающего эндотелиопротективное действие, способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма, нормализации уровня артериального давления и улучшению периферической микроциркуляции.
Антитела к эндотелиальной NO-синтазе обладают умеренно выраженным психотропным действием в виде противотревожного, антиастенического, вегетостабилизирующего эффектов.
При совместном применении компонентов в составе комплексного препарата Субетта наблюдается синергическое влияние на чувствительность соматических клеток к инсулину — за счет неспецифической NO-зависимой активации внутриклеточной трансдукции сигнала от инсулинового рецептора, что позволяет повысить эффективность инсулинотерапии, стабилизировать применяемые дозы и снизить риск развития побочных эффектов.
Препарат уменьшает выраженность осложнений диабета: сердечно-сосудистых нарушений, нейропатий, нефропатий.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Субетта.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении препарата Субетта у беременных женщин отсутствуют.
Сведения о проникновении действующих веществ (метаболитов) в грудное молоко человека отсутствуют.
Побочные действия
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Взаимодействие
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Особые указания
Влияние на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Аптек не найдено