Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СУБЕТТА №100 ТБ.Д/РАССАС.

Нет в наличии

Производитель:

МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания.

Фармакологическая группа:

Средства для лечения сахарного диабета; другие средства для лечения сахарного диабета (Другие метаболики в комбинациях)

Фармакологическое действие:

модифицирующее лиганд-рецепторное взаимодействие

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

сахарный диабет типа 1 в качестве дополнения к базис-болюсной инсулинотерапии;

сахарный диабет типа 2 в составе комплексной терапии;

нарушенная толерантность к глюкозе, в т.ч. у пациентов с повышенной массой тела и ожирением.

Препарат Субетта^® показан к применению у взрослых.

Внутрь, вне приема пищи (за 15 минут до приема пищи). Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

Сахарный диабет типа 1 и 2

На один прием — 1 табл. Частота приема устанавливается врачом и может варьироваться от 2 до 4 раз в сутки — в зависимости от степени компенсации сахарного диабета. Длительность лечения устанавливается врачом и, как правило, составляет не менее 36 нед.

Нарушенная толерантность к глюкозе

На один прием 2 табл. 2 раза в сутки.

Длительность лечения устанавливается врачом и, как правило, составляет не менее 12 нед.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Субетта^® у детей с рождения до 18 лет не изучалась. Данные отсутствуют.

Таблетки для рассасывания	1 табл.
действующие компоненты:
антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные	10000 ЕМД*
антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные	10000 ЕМД*
вспомогательные вещества: изомальт; кросповидон; магния стеарат
* Единицы модифицирующего действия

гиперчувствительность к действующим компонентам или любому из вспомогательных веществ препарата;

беременность, период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

Описание лекарственной формы

Таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись «MATERIA MEDICA», на другой плоской стороне нанесена надпись «SUBETTA».

Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Фармакодинамика

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Субетта^® — комбинированный препарат, повышающий чувствительность тканей к инсулину (инсулинсенситайзер) и нормализующий функцию эндотелия сосудов. В основе молекулярных механизмов действия препарата лежит влияние на фосфорилирование внутриклеточных доменов β-субъединиц инсулинового рецептора, что приводит к повышению чувствительности соматических клеток к инсулину и усилению инсулинзависимого метаболизма глюкозы. Также показано, что препарат повышает продукцию адипонектина — гормона, регулирующего энергетический гомеостаз.

Экспериментально установлено, что на модели сахарного диабета смешанного 1-го и 2-го типа препарат Субетта^® снижал уровень глюкозы в плазме крови и моче и восстанавливал нарушенную толерантность к глюкозе в тесте пероральной сахарной нагрузки. Препарат также уменьшал содержание кетоновых тел в моче, улучшал общее состояние животных и повышал их выживаемость; оказывал положительное влияние на динамику массы тела, восстанавливая показатель до уровня физиологической нормы.

Экспериментально также продемонстрировано, что при сахарном диабете типа 2 препарат Субетта^® снижал уровень глюкозы в плазме крови. Кроме того, препарат способствовал восстановлению нарушенной толерантности к глюкозе в тесте пероральной сахарной нагрузки, а также уменьшал потребление корма животными.

За счет влияния на эндотелиальную NO синтазу препарат оказывает эндотелиопротекторное действие, снижает реактивность сосудов, сосудистый спазм, что способствует профилактике осложнений сахарного диабета, связанных с нарушением периферического кровообращения и микроциркуляции. Длительное введение препарата Субетта^® лабораторным животным не приводило к развитию значимых побочных эффектов, в том числе нарушению гемостаза и кроветворения.

Клиническая эффективность и безопасность

При проведении рандомизированных многоцентровых клинических исследований были доказаны следующие положительные эффекты при применении препарата Субетта^®.

В терапии сахарного диабета типа 1. Включение в комплекс инсулинотерапии препарата Субетта^® приводит к значимой оптимизации гликемического контроля без интенсификации инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом типа 1. При сахарном диабете типа 1 снижение уровня HbA_1c на фоне интенсифицированной (базис-болюсной) инсулинотерапии к 36-й нед терапии в среднем составило 0,59% от исходного уровня.

За период лечения препаратом Субетта^® глюкоза плазмы натощак снижалась на (–0,8±4,8) ммоль/л, в то время как у пациентов, получавших плацебо, показатели, напротив, повышались (+1,1±5,4) ммоль/л). Динамика гликемии натощак подтверждала спарринг эффект препарата Субетта^®, который реализуется в значимо большем терапевтическом результате при совместном применении базис-болюсных инсулинов с исследуемым препаратом.

Таким образом, оптимизация гликемического контроля при назначении препарата Субетта^® не требует интенсификации инсулинотерапии, что имеет немаловажное значение для пациентов, для которых болезнь становится образом жизни из-за постоянного самоконтроля гликемии, диеты, физической активности и коррекции дозы инсулинов.

В терапии сахарного диабета типа 2. У пациентов с отсутствием контроля сахарного диабета типа 2 на фоне терапии в режиме базал плюс (сочетание базального инсулина с метформином и/или препаратом сульфонилмочевины) терапия препаратом Субетта^® приводит к значимой оптимизации гликемического контроля без интенсификации терапии. Применение препарата Субетта^® при сахарном диабете типа 2 в составе комплексной терапии приводило к статистически значимому снижению HbA_1с через 12 нед терапии на 0,53%.

Через 4 нед лечения препаратом Субетта^® глюкоза плазмы натощак снижалась на (–0,5±2,6) ммоль/л и поддерживалась на стабильном уровне в последующие 24 нед. В группе плацебо уровень глюкозы натощак за 4 нед практически не менялся, по сравнению с исходным состоянием (–0,1±3,2 ммоль/л), а затем, несмотря на базал плюс терапию, напротив, повышался: (+0,9±4,1) ммоль/л через 24 нед (р=0,278); (+1,0±3,7) ммоль/л через 36 нед.

Динамика гликемии натощак подтверждает положительный эффект препарата Субетта^®, позволяющий достигать значимо большего результата при совместном применении с базис-болюсными инсулинами у пациентов с сахарным диабетом типа 1 и препаратами для лечения сахарного диабета типа 2 в режиме базал плюс.

В ходе клинических исследований было показано, что терапия препаратом Субетта^® в течение 9 мес в суточной дозе 4 табл. не оказывает значимого влияния на показатели липидного спектра крови (общего холестерина, липопротеидов высокой и низкой плотности, триглицеридов) при лечении пациентов с сахарным диабетом типа 1 и 2.

Кроме того, применение препарата Субетта^® в течение 9 мес не оказывает влияния на жизненно важные функции и не способствует увеличению массы тела пациентов с сахарным диабетом типа 1 и 2.

В терапии предиабета. Препарат Субетта^® является эффективным и безопасным в лечении пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ). Терапевтический эффект препарата Субетта^® проявляется в коррекции 2-часовой гликемии, что способствует профилактике прогрессирования нарушений углеводного обмена (снижение риска сахарного диабета). У лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ) и повышенной массой тела при применении препарата Субетта^® в течение 12 нед среднее значение 2-часовой глюкозы плазмы снизилось до нормальных значений у 65% пациентов. У 25% пациентов с НТГ уровень HbA_1c нормализовался до значений ниже 5,5%.

Безопасность препарата Субетта^® подтверждается отсутствием влияния длительного 9-месячного приема на частоту гипогликемий по сравнению с плацебо-терапией. В ходе проведенных клинических исследований не зарегистрировано ни одного случая тяжелой гипогликемии, не выявлены нежелательные реакции с определенной/достоверной связью с исследуемым препаратом. Таже не отмечено негативного влияния исследуемой терапии на жизненно важные функции и лабораторные параметры. Не выявлено случаев взаимодействия препарата Субетта^® с лекарственными средствами различных классов.

Данные доклинической безопасности

Доклинические исследования безопасности, включающие исследования острой и хронической токсичности, генотоксичности, репродуктивной токсичности, иммунотоксичности, аллергизирующих и местнораздражающих свойств, не выявили наличия у препарата Субетта^® токсичных или потенциально опасных для человека эффектов.

Фармакокинетика

Фармакокинетические исследования невозможны из-за сложного состава препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Применение препарата Субетта^® противопоказано во время беременности.

Лактация. Применение препарата Субетта^® противопоказано во время лактации.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Не выявлено случаев взаимодействия с другими ЛС различных классов.

Передозировка

Симптомы: диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Перед применением препарата Субетта^® следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Вспомогательные вещества. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.