Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

СТОМАТИДИН 0,1% 200 МЛ Р-Р

Нет в наличии

Производитель:

Босналек АО (Босния и Герцеговина)

Форма выпуска:

Раствор для местного применения, 0,1%.

Фармакологическая группа:

Антисептическое средство (Антисептики и дезинфицирующие средства)

Действующее вещество:

Гексэтидин*(Hexetidinum)

Фармакологическое действие:

антисептическое

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C (не замораживать)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года. Срок годности препарата после вскрытия флакона – 6 мес

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

В качестве симптоматического средства.

Симптоматическое лечение при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и гортани:

тонзиллит, ангина (в т.ч. ангина Плаута-Венсана, ангина боковых валиков), фарингит, гингивит, стоматит, глоссит, пародонтоз;

грибковые заболевания;

профилактика инфекционных осложнений до и после оперативных вмешательств в полости рта и гортани, и при травмах, в т.ч. профилактика инфицирования альвеол после экстракции зуба;

гигиена полости рта, в т.ч. для устранения неприятного запаха изо рта.

Местно. Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным препаратом. Раствор нельзя проглатывать. Необходимо выплюнуть раствор после полоскания.

Взрослые и дети старше 6 лет. Полоскать полость рта и гортани 15 мл (1 ст.ложка) неразведенного раствора не менее 30 с 2–3 раза в день.

Гексэтидин адгезируется на слизистойоболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Препарат Стоматидин^®, раствор для местного применения можно использовать только для полоскания полости рта и гортани. Раствор нельзя проглатывать, после применения раствор следует выплюнуть. Необходимо всегда пользоваться неразведенным раствором.

При лечении заболеваний полости рта препарат можно наносить также с помощью тампона на 2–3 мин.

Длительность лечения определяется врачом.

Дети от 3 до 6 лет. Применение препарата возможно после консультации с медицинским работником. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого проглатывания его при применении раствора.

Раствор для местного применения	1 мл
действующее вещество:
гексэтидин	1,00 мг
вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100,00 мг; полисорбат 20 — 10,00 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,40 мг; натрия сахаринат — 0,30 мг; рацементол — 0,15 мг; метилсалицилат — 0,10 мг; краситель азорубин — 0,10 мг; этанол 96% — 0,10 мл; вода — до 1,00 мл

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

эрозивно-дескваматозные поражения слизистой оболочки полости рта;

детский возраст до 3 лет.

С осторожностью: повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость красного цвета.

Фармакодинамика

Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии.

Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в т.ч. в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развитие устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку.

Фармакокинетика

Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 ч. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10–14 ч после применения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Жжение, раздражение и умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.

Взаимодействие

Не описано.

Передозировка

Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Особые указания

Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить процедуру полоскания.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96%). Препарат следует принимать не позднее чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.