8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

РЕТИНАЛАМИН 5 МГ №10 ЛИОФ.ПОР.Д/И В/М

По рецепту

от 5945,0 ₽

Производитель:

ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения, 5 мг.

Фармакологическая группа:

Репарации тканей стимулятор (Регенеранты и репаранты)

Действующее вещество:

Полипептиды сетчатки глаз скота(Polypeptidum retinae)

Фармакологическое действие:

репаративное

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Способ применения и дозы
Состав
Описание

В/м, парабульбарно.

Взрослые

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Препарат РЕТИНАЛАМИН^® следует использовать только по назначению врача.

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН^® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения	1 фл.
активное вещество:
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций)	5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг