Найти аптеку

Доставка

Самовывоз

Корзина 0

Войти

8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

АРТРОЗИЛЕН 15% 25 МЛ АЭРОЗОЛЬ (пена для наружного применения)

Нет в наличии

Производитель:

Аэрозол Сервис Итальяна (Италия)

Форма выпуска:

Пена для наружного применения 15%.

Действующее вещество:

Кетопрофен*(Ketoprophenum)

Условия хранения:

пена для наружного применения, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 25 мл: При температуре не выше 25 °C

аэрозоль для наружного применения, баллон (баллончик) аэрозольный: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Баллон с аэрозолем нельзя перегревать!

аэрозоль для наружного применения, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном непрерывного действия: При температуре не выше 25 °C. Баллон с аэрозолем нельзя перегревать!

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

пена для наружного применения, баллон (баллончик) алюминиевый с насадкой-распылителем и защитным колпачком 25 мл: 2 года

аэрозоль для наружного применения, баллон (баллончик) аэрозольный: 2 года

аэрозоль для наружного применения, баллон (баллончик) аэрозольный алюминиевый с клапаном непрерывного действия: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Заболевания опорно-двигательного аппарата, в том числе остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей.

Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения.

Травматические (в т. ч. спортивные) повреждения мягких тканей.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Наружно.

Препарат наносят на поверхность кожи 2 раза в день в соответствии с размером обрабатываемого участка и предписаниями врача, осторожно втирая до полного впитывания.

При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс.

Дозировка у детей в возрасте от 6 до 12 лет соответствует таковой у взрослых и зависит от участка нанесения и рекомендаций врача.

Продолжительность лечения: препарат используется как при острых, так и при хронических заболеваниях в течение периода, варьирующегося от нескольких дней до 3–4 недель.

Перед применением перевернуть баллон, энергично встряхнуть. Распылять, нажимая на ребристую кнопку.

Состав на 100 мл пены:

Действующее вещество:

Кетопрофен лизина (кетопрофен лизиновая соль) 15,0 г

(в пересчете на кетопрофен 9,375 г);

Вспомогательные вещества:

Полисорбат‑80 4,0 г, пропиленгликоль 4,0 г, повидон K‑25 3,0 г, ароматизатор лавандово-неролиевый 0,2 г, бензиловый спирт 0,3 г, вода очищенная до 100 мл, смесь пропан-бутан 5,0 г.

Повышенная чувствительность к кетопрофену и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, солнцезащитным средствам (в том числе в анамнезе); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе); реакции фотосенсибилизации (в анамнезе); нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения; беременность — в сроке более 20 недель, период грудного вскармливания; детский возраст (до 6 лет).

Воздействие солнечных лучей, даже в облачные дни, солярий противопоказаны в процессе лечения и в течение двух недель после последнего применения препарата.

С осторожностью

Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; пожилой возраст; детский возраст (от 6 до 12 лет); беременность (до 20‑ой недели).

Описание лекарственной формы

От белого до светло-желтого цвета пена, со специфическим запахом, образующаяся при выделении из баллона с насадкой-распылителем.

После оседания пены образовывается жидкость от желтого до коричнево-желтого цвета.

Фармакокинетика

После наружного нанесения пены уровень кетопрофена в крови составляет менее 0,1 мкг/мл, а количество свободного или конъюгированного действующего вещества, экскретируемого почками в последующие 48 часов, эквивалентно 0,62% дозы препарата.

Наружное нанесение пены позволяет определить уровень кетопрофена в синовиальной жидкости, который эквивалентен 0,2–2 мкг/мл в зависимости от нанесенной дозы.

Фармакодинамика

Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое и антиэкссудативное действие. В виде пены обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов.

Кетопрофен не оказывает катаболического влияния на суставный хрящ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять НПВП женщинам с 20‑ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).

Применение препарата до 20‑ой недели беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Местные реакции на коже, такие как эритема, сыпь, чувство жжения, зуд. Иногда эти реакции могут распространяться за пределы зоны нанесения препарата и очень редко могут быть серьезными и генерализованными.

Аллергические реакции, дерматит, контактная экзема, крапивница, буллезный дерматит, реакции фотосенсибилизации.

Очень редко возникают системные побочные реакции, такие как нарушения функции почек.

В случае развития какого-либо нежелательного явления следует обратиться к врачу.

Взаимодействие

Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.

Хотя взаимодействие с другими лекарственными средствами, применяемыми местно или системно, маловероятно, в случае продолжительного лечения или лечения высокими дозами необходимо принимать во внимание возможность конкуренции между абсорбировавшимся кетопрофеном и другими препаратами, которые легко связываются с белками плазмы.

Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).

Передозировка

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

При случайном проглатывании больших количеств препарата (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля.

Особые указания

Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу.

Избегать попадания пены в глаза и на слизистые оболочки.

Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется не подвергать обработанные участки кожи воздействию солнечных лучей в течение курса лечения и две недели после его окончания.

После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки.

Не использовать окклюзионную повязку.

Следует немедленно прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции при одновременном использовании солнцезащитных или других косметических средств, содержащих октокрилен.

Чтобы избежать риска развития контактного дерматита и реакций фоточувствительности, прогрессирующих со временем, не следует превышать рекомендуемую продолжительность курса лечения.

У пациентов с бронхиальной астмой и хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носа выше риск развития аллергии на аспирин и/или НПВП, чем у других людей.

Влияние на управление транспортными средствами и механизмами

Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций нет.