8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ПИКАМИЛОН 20 МГ №30 ТБ.

По рецепту

от 142,0 ₽

Производитель:

Фармстандарт-УфаВИТА (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки, 20 мг, 50 мг.

Действующее вещество:

Никотиноил гамма-аминомасляная кислота(Acidum nicotinoyl-gamma-aminobutyricum)

Условия хранения:

таблетки, банка (баночка) полимерная: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

таблетки, банка (баночка) полимерная: При температуре не выше 25 °C

таблетки, банка (баночка) полимерная: При температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

таблетки, банка (баночка) полимерная: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Комплексная терапия ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм, лечение хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).

В составе комплексной терапии для профилактики мигрени.

В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы с компенсированным давлением, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза.

В урологической практике (у детей старше 3‑х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).

В комплексной терапии синдрома дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза — 20–50 мг 2–3 раза в сутки, в суточной дозе 60–150 мг. Курс лечения — 1–2 месяца. Повторный курс через 5–6 мес.

Для профилактики приступов мигрени по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа — по 100 мг однократно.

Депрессивные состояния позднего возраста — 40–200 мг в сутки за 2–3 приема, оптимальная дозировка — 60–120 мг в сут, в течение 1,5–3 месяцев.

В качестве астенического и анксиолитического средства по 40–80 мг в сутки, при необходимости до 200–300 мг в сут, в течение 1–1,5 месяцев.

При алкоголизме в период абстиненции — 100–150 мг в сутки, коротким курсом 6–7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 40–60 мг — в течение 4–5 недель.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 60–80 мг в сутки в течение 1–1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе, в течение 2 недель тренировочного периода.

При первичной открытоугольной глаукоме — по 50 мг 3 раза в день в течение 1 месяца.

При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней вводят внутримышечно, затем в зависимости от состояния назначают внутрь по 20–50 мг 3 раза в день в суточной дозе 60–150 мг в течение 1 мес.

При расстройствах мочеиспускания по 20 мг 2 раза в день (для детей от 3 до 10 лет), 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет), 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 мес.

Состав на одну таблетку

Действующее вещество:

Никотиноил гамма-аминобутират натрия — 20,00 мг или 50,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный — 18,70 мг или 46,78 мг, крахмал кукурузный — 0,60 мг или 1,47 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 15,53 мг или 38,82 мг, сахароза (сахар белый) — 42,55 мг или 106,38 мг, кальция стеарат — 1,00 мг или 2,50 мг, тальк — 1,62 мг или 4,05 мг.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания), дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской (дозировка 20 мг) и с фаской и риской (дозировка 50 мг).

Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность — 50–88%. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения — 0,51 ч.

Фармакодинамика

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль, легкая тошнота, раздражительность, тревога, возбуждение.

При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Передозировка

Усиление выраженности симптомов побочного действия. Лечение симптоматическое.

Особые указания

Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.