
НООКЛЕРИН Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 200 МГ/МЛ 100 МЛ

По рецепту
Товар уже в корзине
Производитель:
Экохим-Инновации (Россия)
Форма выпуска:
Раствор для приема внутрь 200 мг/мл. По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной или во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия.
Действующее вещество:
Деанола ацеглумат*(Deanoli aceglumas)
Условия хранения:
раствор для приема внутрь, флакон темного стекла: В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C
раствор для приема внутрь, флакон темного стекла: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
раствор для приема внутрь, флакон темного стекла: 3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес
раствор для приема внутрь, флакон темного стекла: 3 года. 1 мес – после вскрытия
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
Взрослые:
- период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;
- астенические и астено-депрессивные расстройства;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
Дети 10 лет и старше:
- пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы.
Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.
Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек)).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 мерной ложки) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5–2 месяца 2–3 раза в год.
100 мл препарата содержат:
Действующие вещества:
N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г;
Вспомогательные вещества:
Ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 10 лет.
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком с характерным запахом.
Фармакокинетика
Через 0,5–1 час после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками.
Фармакодинамика
Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях - диспепсия (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия. Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять транспортными средствами и занятия определенными видами деятельности (работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора), требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Аптек не найдено