Найти аптеку
Доставка
Самовывоз
Найти аптеку
Производитель:
Гротекс ООО (Россия)
Форма выпуска:
Спрей для местного применения дозированный 0,51 мг/доза.
Действующее вещество:
Бензидамин*(Benzydaminum)
Условия хранения:
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности:
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР‑органов (различной этиологии) у взрослых:
- гингивит, глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- после лечения и удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Ангидак® форте в составе комбинированной терапии.
Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,51 мг бензидамина.
Взрослым — по 2–4 впрыскивания 2–6 раз в день.
Курс лечения
Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.
Указания по применению
Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «перпендикулярно к флакону» (рис. 1).
Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле (рис. 2).
Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз (рис. 3). Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.
Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух.
|
|
|
|
|
Рис. 1 |
Рис. 2 |
Рис. 3 |
Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
1 доза препарата содержит:
Действующее вещество:
Бензидамина гидрохлорид — 0,51 мг
Вспомогательные вещества:
Этанол 95% — 13,89 мг
Глицерол — 8,52 мг
Метилпарагидроксибензоат — 0,17 мг
Ароматизатор ментоловый — 0,102 мг
Натрия сахаринат — 0,082 мг
Натрия гидрокарбонат — 0,019 мг
Полисорбат 20 — 0,009 мг
1 М раствор натрия гидроксида или — до pH 5,0–7,0
0,5 М раствор хлористоводородной кислоты
Вода для инъекций — до 170 мг
Гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т. ч. в анамнезе).
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.
Абсорбция
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Элиминация
Экскреция препарата происходит в основном почками в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
В пределах каждого системно-органного класса нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.
Нежелательные реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
|
Системно-органный класс |
Частота |
Нежелательный эффект |
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
Частота неизвестна |
Анафилактические реакции. |
|
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Очень редко |
Ларингоспазм. |
|
Общие нарушения и реакции в месте введения |
Редко |
Жжение в ротовой полости, сухость во рту. |
|
Частота неизвестна |
Чувство онемения в ротовой полости. |
|
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Нечасто |
Фотосенсибилизация
|
|
Редко |
Реакция гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд. |
|
|
Очень редко |
Ангионевротический отек |
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит 13,2 мг этанола в одной дозе (одно впрыскивание). Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на разовую дозу (26,4–52,8 мг на 2–4 впрыскивания).
Ангидак® форте содержит менее, чем 1 ммоль натрия (23 мг) в дозе, то есть практически не содержит натрия.
Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.
Аптек не найдено
Аптек не найдено
