8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

АНГИДАК 0,255 МГ/ДОЗА 176 ДОЗ 30 МЛ СПРЕЙ Д/МЕСТ.ПРИМ.

от 407,0 ₽

Производитель:

Гротекс ООО (Россия)

Форма выпуска:

Спрей для местного применения дозированный 0,255 мг/доза.

Действующее вещество:

Бензидамин*(Benzydaminum)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

4 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР‑органов (различной этиологии):

- гингивит, глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);

- фарингит, ларингит, тонзиллит;

- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

- калькулезное воспаление слюнных желез;

- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

- после лечения и удаления зубов;

- пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

Местно, после еды. Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина. Взрослым (в т. ч. больным пожилого возраста) и детям старше 12 лет — по 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в день.

Детям от 6 до 12 лет — по 4 впрыскивания 2–6 раз в день.

Детям от 3 до 6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2–6 раз в день.

Курс лечения

Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.

Указания по применению

Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение «вертикально к флакону» (рис. 1).

Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле (рис. 2).

Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз (рис. 3). Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания.

Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух.

Рисунок 1

Рис. 1

Рисунок 2

Рис. 2

Рисунок 3

Рис. 3

Не превышать рекомендованную дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

1 доза препарата содержит:

Действующее вещество:

Бензидамина гидрохлорид — 0,255 мг

Вспомогательные вещества:

Этанол 95% — 13,89 мг

Глицерин — 8,52 мг

Метилпарагидроксибензоат — 0,17 мг

Ароматизатор ментоловый — 0,051 мг

Натрия сахаринат — 0,041 мг

Натрия гидрокарбонат — 0,019 мг

Полисорбат 20 — 0,009 мг

1 М раствор натрия гидроксида или — до pH 5,0–7,0

0,5 М раствор хлористоводородной кислоты

Вода для инъекций — до 170 мкл

- Повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;

- детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т. ч. в анамнезе).

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.

Фармакокинетика

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.

Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Фармакодинамика

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

В приведенной ниже таблице представлены побочные действия, классифицированные по органам или системам органов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Категории частоты побочных действий определены следующим образом: очень частые (>1/10); частые (от >1/100 до <1/10); нечастые (от >1/1000 до <1/100); редкие (от >1/10000 до <1/1000); очень редкие (<1/10000); частота неизвестна (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).

Органы или система органов	Частота: побочные действия
Нарушения со стороны иммунной	Редкие: реакции гиперчувствительности системы. Частота неизвестна: анафилактические реакции.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Очень редкие: ларингоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Редкие: сухость во рту, жжение в ротовой полости. Частота неизвестна: чувство онемения в ротовой полости.
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани	Нечастые: фотосенсибилизация. Редкие: кожная сыпь, кожный зуд. Очень редкие: ангионевротический отек.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.

Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.

Особые указания

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.

Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Препарат содержит глицерин, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг/дозу (в одном распылении 13,2 мг этанола).

Содержание этанола в разовой дозе:

- для взрослых (в т. ч. больных пожилого возраста) — 52,8–105,6 мг;

- для детей старше 12 лет — 52,8–105,6 мг;

- для детей от 6 до 12 лет — 52,8 мг;

- для детей от 3 до 6 лет — 13,2 мг этанола на каждые 4 кг массы тела, но не более 52,8 мг (максимальная разовая доза).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.