8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

МЕБИКАР 300 МГ №20 ТБ.

По рецепту

Нет в наличии

Производитель:

Татхимфармпрепараты ОАО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки 300 мг.

Действующее вещество:

Тетраметилтетраазабициклооктандион(Tetramethyltetraazabicyclooctandionum)

Условия хранения:

таблетки, упаковка контурная ячейковая: В сухом месте

таблетки, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

таблетки, упаковка контурная ячейковая: 4 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха.

Кардиалгии различного генеза, не связанные с ишемической болезнью сердца.

Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов.

В составе комплексной терапии для уменьшения зависимости от курения табака.

Взрослые

Внутрь, по 300–600 мг 2–3 раза в день (независимо от приема пищи).

Максимальная разовая доза — 3 г, суточная — 10 г. Курс для профилактики и лечения от нескольких дней до 2–3 мес.

В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака — по 300–600 мг 3 раза в день в течение 5–6 недель.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста в уменьшении дозы не нуждаются.

У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не изучена. У данных пациентов препарат следует назначать с осторожностью.

Пациентам с нарушением функции печени дозу снижать не требуется.

1 таблетка содержит:

Действующее вещество

Тетраметилтетраазабициклооктандион (Мебикар^®) — 300 мг.

Вспомогательные вещества

Повидон К-90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный), кальция стеарат.

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательному веществу препарата.

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение у детей в возрасте до 18 лет не рекомендовано (отсутствуют данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей).

С осторожностью

С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, пациентам с артериальной гипотензией.

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и риской.

Фармакокинетика

Препарат хорошо (77–80%) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40% принятой дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приема препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3–4 ч, затем постепенно убывает. 55–70% принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть — с калом в неизмененном виде в течение суток.

Кажущийся объем распределения (V_d) тетраметилтетраазабициклооктандиона — 40,2–74 л. Тетраметилтетраазабициклооктандион не метаболизируется и не накапливается в организме.

Фармакодинамика

Действующее вещество тетраметилтетраазабициклооктандион (Мебикар^®) по химической структуре является близким к естественным метаболитам организма — его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры.

Мебикар^® действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы — ГАМК, холин-, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия. Устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не снижает умственную и двигательную активность, поэтому Мебикар^® можно применять в течение рабочего дня или учебы. Не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. Снотворным эффектом не обладает, но усиливает действие снотворных средств и нормализует течение сна при его нарушениях. Мебикар^® облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Кроме успокаивающего действия оказывает ноотропное действие. Мебикар^® улучшает когнитивные функции, внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств — бред, патологическую эмоциональную активность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, поэтому назначать препарат не рекомендуется.

Побочные действия

Мебикар^®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Мебикар^® переносится хорошо.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна — не может быть определена по имеющимся данным.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — повышенная чувствительность.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко — головокружение; частота неизвестна — головная боль.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Редко — понижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко — диспептические расстройства (горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко — аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

В случае аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Нарушения со стороны дыхательной системы

Частота неизвестна — бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна — полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства

Редко — понижение температуры тела, слабость; частота неизвестна — боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Частота неизвестна — снижение аппетита.

Понижение артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1–1,5 °C) не являются причиной для отмены препарата. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

Взаимодействие

Мебикар^® можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Передозировка

Токсичность препарата очень низкая. Типичная клиническая картина передозировки отсутствует. Проявления тяжелых отравлений не зарегистрированы. Могут наблюдаться слабость, гипотензия, головокружение.

Известны два случая приема Мебикара^® в очень больших дозах — до 100 таблеток (30 г) за один раз. Это не оказало влияния на здоровье пациентов.

При значительной передозировке возможно усиление побочных эффектов.

Лечение

При передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Специфический антидот не известен.

Особые указания

Привыкание, зависимость (психическая и физическая) и синдром отмены Мебикара^® не установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность.