Найти аптеку

Доставка
Самовывоз
ЛОТОСОНИК №10 ТБ.П/О

ЛОТОСОНИК №10 ТБ.П/О

Нет в наличии

Производитель:

Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани (Вьетнам)

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке)

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

4 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

При повышенной нервной возбудимости, раздражительности, лабильности настроения, непосредственно при эмоциональных и физических травмах, при состоянии постоянного психического напряжения, переутомляемости (т.н. «синдром менеджера»), при бессоннице (легкие формы).

Взрослым внутрь по 1 таблетке 2 раза в день; при бессоннице — за 1 час до сна по 1 таблетке. Курс лечения 30 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения по рекомендации врача.

Каждая таблетка содержит:

Активные компоненты

Экстракт сухой из смеси лекарственного растительного сырья:

шелковицы белой листьев, эритрины изменчивой листьев, эуфории лонгана плодов — 80 мг;

туи восточной семян экстракт сухой — 10 мг;

финика мавританского семян экстракт сухой — 10 мг;

лотоса орехоносного семян экстракт сухой — 35 мг;

лотоса орехоносного зародышей семян экстракт сухой — 8 мг;

диоскореи сходной клубни порошкообразные — 100 мг.

Вспомогательные вещества

Сахароза, лактозы моногидрат, крахмал рисовый прежелатинизированный, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая 102, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

Оболочка пленочная

Гидроксипропилметилцеллюлоза 606, гидроксипропилметилцеллюлоза 615, мальтодекстрин, тальк, титана диоксид, краситель синий патентованный V, макрогол-400.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет, тяжелые нарушения функции печени и почек.

С осторожностью

Острый панкреатит, нарушение функции печени и почек, непереносимость лактозы, врожденная непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы-изомальтазы.

Если у Вас имеется одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с характерным запахом. На поперечном разрезе видны два слоя: ядро коричневато-серого цвета с многочисленными вкраплениями белого и от светло-желтого до темно-коричневого цвета и оболочка голубого цвета.

Фармакокинетика

Действие препарата является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить метаболиты препарата.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает седативное, снотворное действие, обладает анксиолитической и антистрессовой активностью. Экстракты семян финика мавританского, семян и зародышей лотоса орехоносного, плодов эуфории лонгана, семян туи и листьев эритрины обладают седативным действием, снижают раздражение и напряженность, проявляющиеся при психическом переутомлении и неврастении; при бессоннице способствуют восстановлению нормального сна. Порошок клубней диоскореи, экстракты листьев шелковицы и плодов эуфории лонгана наряду с седативным эффектом оказывают также сосудорасширяющее действие, улучшают обменные процессы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Безопасность применения препарата Лотосоник® при беременности не установлена, применение препарата во время беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Данные о проникновении компонентов препарата в грудное молоко отсутствуют, поэтому при необходимости приема препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Побочные действия

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции;

Со стороны центральной нервной системы

Часто: сонливость, слабость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания;

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Редко: диспепсия.

Указанные симптомы проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу и на горячую линию фармаконадзора.

Взаимодействие

При одновременном приеме препарата Лотосоник® и других лекарственных средств их действие может быть усилено или ослаблено. Перед началом приема препарата одновременно с другими препаратами необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат усиливает действие алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему (седативные, снотворные, нейролептики, транквилизаторы), гипотензивных и некоторых анальгетических средств.

Передозировка

Симптомы

Передозировка вначале проявляется чувством подавленности и сонливостью. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, легкой мышечной слабостью, болями в суставах, ощущением тяжести в желудке. При появлении симптомов передозировки прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Доврачебная помощь

Промывание желудка.

Лечение

Симптоматическое.

Особые указания

Опыт применения препарата Лотосоник® у детей до 18 лет, в период беременности и грудного вскармливания отсутствует.

Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Во время лечения препаратом следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).