8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ПАНАВИР 200 МКГ №5 СУПП.РЕКТ.

Нет в наличии

Производитель:

Альтфарм (Россия)

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные 200 мкг.

Действующее вещество:

Картофеля побегов сумма полисахаридов(Summa polysaccharides turiones Solani)

Условия хранения:

При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пачка картонная).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес).

- Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии.

- Цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

- Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний.

- Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии.

- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения папилломавирусной и цитомегаловирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.

Состав (на 1 суппозиторий):

Активный компонент

Панавир^® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг.

Вспомогательные вещества

Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г.

- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- Беременность.

- Период грудного вскармливания.

- Возраст до 18 лет.

Описание лекарственной формы

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Фармакодинамика

Панавир^® — очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир^® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема следует прекратить.

Побочные действия

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не описано.

Передозировка

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.