ЙОДАНТИПИРИН 100 МГ №50 ТБ.

ЙОДАНТИПИРИН 100 МГ №50 ТБ.

493,0 RUB
от 493,0 ₽
[[ cartProducts[1439] ]]
-
[[getProductCartCount(1439)]]
+

Производитель:

Авексима Сибирь ООО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки по 100 мг.

Фармакологическая группа:

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Действующее вещество:

Йодофеназон(Iodophenazonum)

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Профилактика клещевого энцефалита у взрослых, в том числе экстренная профилактика после присасывания клеща.

Таблетки Йодантипирина® принимают внутрь после еды.

а)   После присасывания клеща

По 300 мг (3 таблетки) — 3 раза в день в течение первых 2-х дней; по 200 мг (2 таблетки) — 3 раза в день в течение следующих 2-х дней; по 100 мг (1 таблетка) — 3 раза в день в течение следующих 5-ти дней.

б)   В период пребывания в местах связанных с возможным присасыванием клещей:

По 200 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение всего периода;

По 200 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 2-х дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Йодофеназон — 100,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный — 26,0 мг,

Декстрозы моногидрат — 29,0 мг,

Повидон К17 — 5,0 мг,

Стеариновая кислота — 1,0 мг.

Индивидуальная непереносимость Иодантипирина® и других йодсодержащих препаратов, гиперфункция щитовидной железы, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период лактации, детский возраст.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или почти белого цвета без запаха или со слабым специфическим запахом, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Фармакодинамика

Йодантипирин® обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами. Стабилизирует биологические мембраны и задерживает проникновение вируса в клетку. Является активным индуктором альфа и бета интерферона, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Активен в отношении вируса клещевого энцефалита.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 80%. До 95% метаболизируется в печени. Экскреция с мочой через почки путем активного транспорта в почечные канальцы: 3–5% в неизменном виде, 80–90% — неактивные метаболиты. Имеет высокое сродство к тканевым белкам. Связывание с белками крови составляет 25%. Период полувыведения — около 6 часов.

Побочные действия

Препарат малотоксичен, достаточно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические явления, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек и другие аллергические реакции. При прекращении приема препарата данные явления исчезают.

В случае развития любой побочной реакции как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Антацидные препараты и антагонисты Н2 рецепторов уменьшают всасывание препарата. При совместном приеме с пероральными сахароснижающими препаратами, барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, антикоагулянтами непрямого действия Йодантипирин® усиливает их действие, вытесняя их из связи с белками.

Передозировка

Для предупреждения передозировки, необходимо строго соблюдать режим дозирования. По показаниям — симптоматическая терапия.

Особые указания

Не рекомендуется совместное применение Йодантипирина® и противоклещевого иммуноглобулина. Применение препарата Йодантипирин® для профилактики клещевого энцефалита особенно целесообразно:

-     Лицам, имеющим противопоказания к проведению вакцинации и применению иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита, назначаемых в целях специфической профилактики клещевого энцефалита;

-     Лицам, ранее прошедшим полный курс вакцинации против клещевого энцефалита, в качестве дополнительной меры профилактики;

-     При обращении пострадавших на поздних сроках (позже 3–4 дней) после присасывания клеща, когда введение иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита не показано;

-     При отсутствии возможности проведения лабораторного исследования клеща либо исследования крови иммуноферментным методом (для обнаружения антигена вируса клещевого энцефалита) в ситуациях, когда пациент находится в районе, удаленном от специализированных медицинских учреждений или на базе лечебно-профилактического учреждения, где не налажена диагностика клещевых инфекций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не изучалось.