8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

АМИКСИН 125 МГ №6 ТБ.П/О

от 838,0 ₽

Производитель:

Отисифарм Про АО (Россия)

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 125 мг.

Действующее вещество:

Тилорон*(Tiloronum)

Условия хранения:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковка контурная ячейковая: При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, упаковка контурная ячейковая: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

В составе комплексной терапии.

У детей от 7 до 18 лет:

- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

У взрослых:

- лечение гриппа и других ОРВИ;

- лечение герпетической инфекции.

Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.

Амиксин^® принимают внутрь, после еды.

Для детей от 7 до 18 лет:

При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ — по 60 мг 1 раз в день на 1‑й, 2‑й и 4‑й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).

Для взрослых:

Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4‑х дней следует проконсультироваться у врача.

1 таблетка содержит:

Действующее вещество

Тилорон (тилорона дигидрохлорид) — 60,0 мг или 125,0 мг.

Вспомогательные вещества

Ядро: крахмал картофельный — 25,5 мг или 46,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,0 мг или 120,0 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К‑30) — 1,5 мг или 3,0 мг, кальция стеарат — 1,5 мг или 3,0 мг, кроскармеллоза натрия — 1,5 мг или 3,0 мг.

Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид — 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол 4000 — 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат‑80 — 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,2695 мг или 0,5390 мг, краситель Аллюра красный АС (E129) — 0,0305 мг или 0,0610 мг.

Гиперчувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60 мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125 мг).

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро оранжевого цвета, допускаются незначительные более темные или более светлые вкрапления.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения (T_1/2) — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Фармакодинамика

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т‑лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4–24 ч. Амиксин^® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения препарата Амиксин^® в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения Т‑супрессоров и Т‑хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина^® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не известны.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.