8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

МИРАМИСТИН 0,5% 30,0 МАЗЬ

Нет в наличии

Производитель:

Озон ООО (Россия)

Форма выпуска:

Мазь для местного и наружного применения, 0,5%.

Фармакологическая группа:

Антисептическое средство (Антисептики и дезинфицирующие средства)

Действующее вещество:

Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний(Benzyldimethyl-myristoilamin-propylammonium)

Фармакологическое действие:

антисептическое

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

В хирургии

в 1-й фазе раневого процесса для лечения инфицированных ран различных локализации и генеза (раны после хирургической обработки гнойных очагов, пролежни, трофические язвы, нагноившиеся послеоперационные раны, свищи);

во 2-й фазе раневого процесса — для профилактики реинфицирования гранулирующих ран.

В комбустиологии

для лечения поверхностных и глубоких ожогов II–IIIА степени и обморожений, для подготовки ожоговых ран к аутодермопластике.

В дерматологии

для лечения стрепто- и стафилодермий, кандидамикозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп и крупных кожных складок, в т.ч. дисгидротических форм и форм, осложненных пиодермией, дерматомикозов гладкой кожи;

для профилактики осложнений раневой инфекции — при необширных производственных и бытовых травмах.

Местно, наружно.

После стандартной обработки ран и ожогов у взрослых препарат наносят непосредственно на пораженную поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку либо наносят мазь на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами, пропитанными препаратом, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки. Марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.

При лечении гнойных ран и ожогов в 1-й фазе раневого процесса препарат применяют 1 раз в сутки, во 2-й фазе — 1 раз от одних до 3 сут в зависимости от состояния раны.

2–4 г мази (полоска 1–2 см) наносят тонким слоем на марлевые салфетки, накладывая последние на раны с заходом на 2–3 см на неповрежденные участки в окружности раны с ежедневной сменой повязок. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. При глубокой локализации инфекции в мягких тканях возможно применение препарата совместно с антибиотиками системного действия, при этом продолжительность лечения будет определяться продолжительностью курса приема антибиотика.

При лечении дерматологических заболеваний у взрослых препарат наносят тонким слоем на поврежденные участки кожи несколько раз в сутки либо пропитывают марлевую повязку с последующей ее аппликацией на очаг поражения 1–2 раза в сутки до получения отрицательных результатов микробиологического контроля. При распространенных дерматомикозах, в частности рубромикозе, мазь можно применять в течение 5–6 нед в комплексной терапии с гризеофульвином или противогрибковыми препаратами системного действия.

Мазь для местного и наружного применения 0,5%	100 г
действующее вещество:
бензилдиметил [3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат (в пересчете на безводное вещество)	0,5 г
вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,5 г; полоксамер 338 — 5,0 г; макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) — 16,1 г; макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) — 20,0 г; макрогол 6000 (полиэтиленоксид 6000) — 9,0 г; ПЭГ — 45,9 г; вода очищенная — до 100,0 г

повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (отсутствует опыт применения).

Описание лекарственной формы

Мазь для местного и наружного применения: однородная, белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом.

Фармакодинамика

Препарат Мирамистин^® содержит в своем составе катионный антисептик бензилдиметил [3-(миристоиламино)пропил] аммоний хлорид моногидрат, благодаря чему оказывает антимикробное действие на грамположительную и грамотрицательную, аэробную и анаэробную, спорообразующую и аспорогенную микрофлору в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая госпитальные штаммы с полирезистентностью к антибиотикам. Препарат более эффективен в отношении грамположительных бактерий (включая стафилококки, стрептококки). Оказывает противогрибковое действие на аскомицеты рода Aspergillus и Penicillium, дрожжевые (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) и дрожжеподобные (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei) грибы, на дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), а также на другие патогенные грибы (например, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) в виде монокультур и микробных ассоциаций, включая грибковую микрофлору с резистентностью к химиотерапевтическим препаратам.

Препарат Мирамистин^® снижает устойчивость бактерий и грибков к антибиотикам. Благодаря широкому спектру антимикробного действия препарат Мирамистин^® эффективно предотвращает инфицирование ран и ожогов, активизируя процессы регенерации. Препарат обладает выраженной гиперосмолярной активностью, вследствие чего купирует раневое и перифокальное воспаление, поглощает гнойный экссудат и избирательно обезвоживает некротизированные ткани, способствуя формированию сухого струпа. При этом мазь не повреждает грануляции и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.

Фармакокинетика

Благодаря физико-химическим свойствам мазевой основы препарат Мирамистин^® действует не только на поверхностную раневую микрофлору, но и на возбудителей, расположенных в тканях, окружающих рану, из-за чего не исключено, что незначительная часть бензилдиметил [3-(миристоиламино) пропил] аммония хлорида может попасть в системный кровоток.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не существует достаточного опыта использования мази для лечения беременных и женщин в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Сухость и жжение в месте нанесения, проходящие самостоятельно и не требующие применения анальгетиков и прекращения применения мази.

Взаимодействие

Средства, содержащие анионные ПАВ (мыльные растворы), инактивируют препарат. При комбинированном лечении раны, когда местное применение препарата Мирамистин^® сочетается с системным введением антибиотиков, доза на курс последних может быть уменьшена.

Передозировка

Симптомы: передозировка препарата до настоящего времени не наблюдалась. Однако при применении препарата на обширной раневой поверхности в большом количестве он может проникать в системный кровоток, его действие будет проявляться как действие катионного детергента и может удлинять время кровотечений.

Лечение: уменьшение дозы или прекращение применения препарата, назначают пероральные препараты кальция, менадиона натрия бисульфит (викасол).

Особые указания

Благодаря широкому спектру противомикробного действия мазь можно применять при смешанных бактериальных и грибковых инфекциях, особенно в начальный период лечения, до идентификации возбудителей заболевания. Эффективность препарата повышается, если он наносится на раневую поверхность, предварительно промытую асептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.