8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ВАЛИДОЛ 50 МГ №20 КАПС.ПОДЪЯЗЫЧН./МЕЛИГЕН/

Нет в наличии

Производитель:

Мелиген ФП ЗАО (Россия)

Форма выпуска:

Капсулы подъязычные 50 мг.

Действующее вещество:

Левоментола раствор в ментил изовалерате(Solutio Levomentholi in Menthylii isovalerate)

Условия хранения:

капсулы подъязычные, упаковка контурная ячейковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

капсулы подъязычные, упаковка контурная ячейковая: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

капсулы подъязычные, упаковка контурная ячейковая: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

Функциональная кардиалгия, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Валидол назначают взрослым под язык. Капсулу следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 капсуле 2–3 раза в день. Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Действующее вещество:

Левоментола раствор в ментил изовалерате 50 мг.

Вспомогательные вещества:

Желатин, глицерол, метилпарагидроксибензоат.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.

Описание лекарственной формы

Мягкие желатиновые капсулы шарообразной формы от бесцветного до светло-желтого цвета, заполнены прозрачной бесцветной или слегка окрашенной маслянистой жидкостью с запахом ментола.

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, гистамина, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений.

При сублигвальном приеме терапевтический эффект в среднем наступает через 5 минут, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 минут.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение препарата при беременности и период грудного вскармливания возможно, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Возможны тошнота, слезотечение, головокружение. При отмене препарата эти побочные явления обычно проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

Взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает действие последних. Одновременное применение препарата с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, состояние возбуждения, нарушение сердечной деятельности, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.