8 (8482) 60 03 03 8 (8482) 30 48 40

ТРОКСЕРУТИН 2% 50.0 ГЕЛЬ /ВЕРТЕКС/

от 168,0 ₽

Производитель:

ВЕРТЕКС АО (Россия)

Форма выпуска:

Гель для наружного применения 2%.

Действующее вещество:

Троксерутин*(Troxerutinum)

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности:

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Показания
Способ применения и дозы
Состав
Противопоказания
Описание

- Варикозное расширение вен;

- хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение тяжести в ногах;

- поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

- посттромботический синдром;

- посттравматический отек, гематомы;

- профилактика осложнений после операций на венах.

Гель применяется наружно.

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3–4 см геля (1,5–2 г). Если по каким‑либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10–12 часов. При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Курс лечения — от 2 недель до 1–2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторить 2–3 раза в год.

Если через 6–7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В 1 г геля содержится:

Действующее вещество:

Троксерутин — 20,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Троламин (триэтаноламин) — 7,0 мг; карбомер — 6,0 мг; бензалкония хлорида раствор 50% — 1,0 мг (в пересчете на 100% вещество); динатрия эдетат — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г.

- Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому вспомогательному веществу препарата;

- нарушение целостности кожных покровов;

- возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);

- беременность (I триместр);

- период грудного вскармливания.

С осторожностью

- Почечная недостаточность (длительное использование).

Описание лекарственной формы

Однородный прозрачный гель от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм, выведение

При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов — в подкожной жировой клетчатке. Системная абсорбция крайне низкая.

Фармакодинамика

Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р‑витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I триместре беременности применение троксерутина противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют. Троксерутин противопоказан в период грудного вскармливания.

Побочные действия

В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь, экзема, дерматит, крапивница). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других лекарственных средств.

Передозировка

Случаи передозировки при местном применении не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта, слюнотечение,

тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка, при необходимости — симптоматическое лечение.

Особые указания

Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и на слизистые оболочки! После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.

Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).